Cannaderm MENTHOLKA CHLADIVÁ konopná náplasť 1x3 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Cannaderm MENTHOLKA CHLADIVÁ
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Zdravotnícke pomôcky
Aplikačná forma
EMP - Náplasť
Cena: od 4,99 €

Popis a určenie

Chladivá náplasť s obsahom konopného oleja a mentolu. V balení 3 náplasti s veľkosťou 10x14 cm.

• chladivá úľava od bolesti chrbta, svalov a kĺbov
• rýchla aplikácia
• jednoduché odstránenie bez podráždenia pokožky

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.

Vyberte náplasť z vrecka. Odstráňte priehľadný film zo zadnej strany gélového vrstvy a priložte náplasť priľnavou stranou na čistú pokožku v mieste bolesti. Je možné aplikovať postupne 1 až 3 náplasti denne, každá náplasť môže byť aplikovaná nepretržite po dobu 8 hodín denne. Neaplikujte viac náplasti súčasne. Náplasť po jej odstránení už znovu neaplikujte.

Upozornenie: Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Nevhodné pre deti do 3 rokov a osoby so zníženou kožnou znášanlivosťou. Deti by mali náplasť používať pod dohľadom dospelej osoby. Tehotným ženám neaplikujte náplasť v oblasti brucha. Nepoužívať pri známej precitlivenosti na niektorú z obsiahnutých zložiek. V prípade alergickej reakcie odstráňte náplasť a dôkladne umyte pokožku studenou vodou a mydlom. Neaplikujte náplasť na sliznice, ústa, podráždenú pokožku ani iné citlivé miesta. Neaplikujte na poranenú kožu. Vyhnite sa kontaktu očí s náplasťou alebo znečistených rúk od náplasti. Po aplikácii si dôkladne umyte ruky. Neboli zistené žiadne nežiaduce účinky pri používaní iných liečivých prípravkov v priebehu používania náplastí. Ak zaznamenáte nežiaduce účinky, informujte svojho lekára. Nepoužívajte po uplynutí doby spotreby. Nepoužívať v prípade viditeľného poškodenia obalu alebo náplastí.

Čítajte pozorne návod na použitie a informácie, ktoré sa vzťahujú k bezpečnému používaniu zdravotníckej pomôcky.
Akákoľvek závažná nežiaduca príhoda, ku ktorej došlo v súvislosti s dotknutým prostriedkom, by mala byť hlásená výrobcovi a príslušnému orgánu členského štátu, v ktorom výrobca a/alebo pacient sídli.