NUROFEN STOPGRIP tbl flm 200 mg 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

NUROFEN STOPGRIP
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0662/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
87179
Názov produktu podľa ŠÚKL
NUROFEN STOPGRIP tbl flm 24x200 mg
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Cena: od 9,90 €

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv:

  • ibuprofén - znižuje teplotu, pôsobí proti bolestiam a zápalu,
  • pseudoefedrín - znižuje opuch slizníc horných ciest dýchacích.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na krátkodobú liečbu príznakov chrípky a prechladnutia (napr. nádcha, bolesti hrdla, bolesť hlavy a celého tela, akútny zápal nosohltanu, akútny zápal Eustachovej trubice (pocit zaľahnutého ucha).

Domáce liečenie

Bolesť a zápaly hrdla

Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.

Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov. 

Dospelí, starší a deti od 12 rokov 
Počiatočná dávka: 2 tablety.
Následne sa užíva 1-2 tablety podľa potreby.
Minimálny časový odstup medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet.

Iba na krátkodobé používanie.
Ak sa pacient do 3-5 dní (pre dospelých) alebo do 3 dní (pre dospievajúcich) necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehĺtajú celé, v pravidelných časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapíjajú s tekutinou. 
Ak sa počas liečby objavia tráviace problémy, odporúča sa užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Liek sa nesmie užívať počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa nesmie užívať v období dojčenia.
Liek môže spôsobiť reverzibilné poškodenie ženskej plodnosti. Po ukončení terapie odznie.
Liek nesmú užívať deti do 12 rokov.
Liek sa nemá užívať pri závažnom zlyhávaní pečene alebo obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti s epilepsiou.
Liek nesmú užívať pacienti s cukrovkou (diabetes mellitus).
Liek nesmú užívať pacienti s ochorením prostaty.
Ak sa objavia nežiaduce účinky ( napr. závraty, bolesť hlavy, halucinácie), je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidla a obsluhe strojov.
Športovci: liek patrí medzi látky, ktoré je zakázané užívať u športovcov (doping).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje malé množstvo žltého farbiva E 110 (môže spôsobiť alergickú reakciu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu počas užívania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasledovných frekvenciou:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- závraty, ospalosť.
Menej časté ... viac >

Účinné látky

ibuprofén, pseudoefedríniumchlorid

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36