Liek obsahuje azitromycín, ktorý patrí do skupiny antibiotík nazývanej makrolidy.
Používa sa u dospelých (vrátane starších ľudí) a dospeivajúcich s hmotnosťou vyššou ako 45 kg na liečbu bakteriálnych infekcií, medzi ktoré patria:
- infekcie hrudníka, ako sú zápal priedušiek (bronchitída) a zápal pľúc (pneumónia);
- infekcie nosových dutín, hrdla, mandlí alebo uší;
- ľahké až stredne závažné infekcie kože a mäkkých tkanív, napr. infekcia vlasových vačkov (folikulitída), bakteriálne infekcie kože a jej hlbších vrstiev (celulitída), infekcie kože s opuchom a začervenaním (eryzipel, ruža);
- infekcie spôsobené baktériou nazývanou Chlamydia trachomatis, ktorá môže zapríčiniť zápal močovej rúry (uretritída) alebo krčka maternice (cervicitída).
V prípade sinusitídy (zápale nosovej dutiny) sa liek používa u dospelých a dospievajúcich starších ako 16 rokov.
Dávkovanie a dávkovacie schémy:
U detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou 45 kg a nižšou sa majú použiť iné liekové formy azitromycínu (napr. suspenzia).
Dospelí, starší ľudia, deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou vyššou ako 45 kg
Celková dávka azitromycínu predstavuje 1 500 mg a užíva sa rozložená, buď:
→ na 3 dni, t .j. 1 tableta (500 mg) 1x denne; alebo
→ na 5 dní t .j. 1 tableta (500 mg) ako jednorazová dávka v 1.deň a následne 1/2 tablety (250 mg) 1x denne.
V prípade nekomplikovanej uretritídy a cervicitídy (pôvodca Chlamydia trachomatis) sa podáva jednorazová perorálna dávka 2 tablety (1 000 mg).
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia:
Tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Tablety sa majú podávať v jednorazovej dennej dávke.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie:
Liek sa môže používať počas tehotenstva iba ak je to klinicky potrebné a ak sa očakáva, že prínos liečby preváži akékoľvek zvýšené riziká.
Je potrebné rozhodnúť, či sa preruší dojčenie alebo sa ukončí/začne liečba azitromycínom, pri zohľadnení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť pri prevencii alebo liečbe infekcie komplexom Mycobacterium avium u detí sa nestanovila.
Liek sa u starších pacientov odporúča používať s osobitnou opatrnosťou z dôvodu rizika výskytu srdcovej arytmie a torsade de pointes (SPC, časť 4.4).
Liek má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene. Podávanie azitromycínu sa má ukončiť, ak sa vyvinie hepatálna dysfunkcia či hepatitída.
Liek má podávať s opatrnosťou u pacientov trpiacich neurologickými alebo psychickými ochoreniami.
V prípade rýchlo sa opakujúcich infekcií sa má zvážiť liečba iným antibiotikom.
Liek sa má užívať aspoň 1 hodinu pred užitím antacíd alebo 2 hodiny po užití antacíd.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Ak sa vyskytne alergická reakcia, užívanie tohto lieku sa musí ukončiť a začať s príslušnou liečbou.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (menej časté ≥ 1/1 000 až < 1/100).
Vzhľadom na nežiaduce účinky ako závrat, pocit ospalosti (časté ≥ 1/100 až < 1/10) a kŕče (frekvencia neznáma), nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás objavia nasledujúce príznaky, prestaňte užívať tablety a ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekársku službu prvej pomoci (pohotovosť) v najbližšej nemocnici:
Menej časté (môžu p ...
viac >
azitromycín
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
