Bonviva 150 mg tbl flm 150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x3 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 33,24 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 19,47 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,77 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 19,47 € (0,0 %) 13,77 € (0,0 %)
05/25 19,47 € (0,0 %) 13,77 € (0,0 %)
04/25 19,47 € (0,0 %) 13,77 € (0,0 %)
03/25 19,47 € 13,77 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. KLF, REU, ORT, INT, END
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Bonviva 150 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/03/265/004
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
94509
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety tbl flm 3x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných bisfosfonáty. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.

Liek môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Liek môže pomôcť znížiť riziko zlomenín kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine stavcov chrbtice, ale nie pri zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.

Liek bol predpísaný na liečbu osteoporózy po menopauze, lebo máte zvýšené riziko zlomenín. Zdravý životný štýl tiež pomôže mať čo najväčší úžitok z liečby. K tomu patrí:

  • vyvážená strava bohatá na vápnik a vitamín D
  • chôdza alebo cvičenie so záťažou
  • nefajčiť a nepiť príliš veľké množstvo alkoholu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa musí užívať vo vzpriamenej polohe (v stoji alebo v sede).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1 tableta (150 mg) 1x mesačne. Pokiaľ je možné, tableta sa má užívať v rovnaký deň každý mesiac.

V prípade vynechania dávky sa má zabudnutá tableta užiť hneď ráno, pokiaľ neostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní. Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky 1x mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky majú počkať s užitím tablety do ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní 1x mesačne podľa pôvodnej schémy.
Nemajú sa užiť 2 tablety v ten istý týždeň.

Optimálna dĺžka liečby nebola stanovená. Potreba pokračovať v liečbe sa má u jednotlivých pacientok pravidelne prehodnocovať na základe prínosu a možných rizík, najmä po 5 alebo viacerých rokoch užívania.

U pacientok s miernym alebo stredne závažným poškodením funkcie obličiek, u ktorých je klírens kreatinínu rovný alebo vyšší ako 30 ml/min, nie je potrebné upraviť dávku.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva ráno nalačno (najmenej 6 hodín po poslednom jedle) a pred 1. jedlom alebo nápojom (okrem vody) alebo akýmkoľvek ďalším perorálnym liekom alebo výživovým doplnkom (vrátane vápnika). Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť pohárom vody (najmenej 180 ml), pacientka pritom musí sedieť alebo stáť vo vzpriamenej polohe. Voda s vysokou koncentráciou vápnika sa nemá používať. V prípade obavy z možnej vysokej hladiny vápnika vo vode z vodovodu (tvrdá voda) sa odporúča použiť fľaškovú vodu s nízkym obsahom minerálov. Po užití lieku sa nemá 60 minút ležať, piť, jesť ani užívať iné lieky.

Upozornenie

Liek sa môže používať iba u žien po menopauze a nesmie byť použitá u žien v reprodukčnom veku.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Nie je určené pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CLcr < 30 ml/min) sa liek neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s abnormalitami funkcie pažeráka, ktoré spomaľujú jeho vyprázdňovanie a pri neschopnosti stáť alebo sedieť vzpriamene najmenej 60 min.
Dôležitý je adekvátny príjem vápnika a vitamínu D.
Liek je kontraindikovaný pri hypokalciémii (nedostatku vápnika).
Výživové doplnky obsahujúce vápnik, antacidá a niektoré perorálne lieky obsahujúce multivalentné katióny (napríklad hliník, horčík, železo) pravdepodobne narúšajú vstrebávanie a preto sa nemajú jesť aspoň 1 hodinu.
Ak sa u pacienta rozvinie dysfágia, odynofágia, bolesť za hrudnou kosťou alebo sa objaví pálenie záhy, prípadne sa pálenie záhy zhorší, treba navštíviť lekára.
Všetky pacientky majú v priebehu liečby dodržiavať dobrú hygienu dutiny ústnej, preventívne zubné prehliadky a hlásiť akékoľvek príznaky v dutine ústnej (napr. kývanie zubov, bolesť alebo opuch, nehojace sa rany alebo výtok).
V priebehu liečby môžu byť invazívne dentálne procedúry vykonávané len po starostlivom zvážení a má sa zabrániť podávaniu v krátkom odstupe od času podania lieku.
Kyselinu acetylsalicylovú a NSA podávať opatrne (dráždivosť GIT).
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď informujte zdravotnú sestru alebo lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov - môžete potrebovať naliehavé lekárske ošetrenie:
Menej časté (môžu post ... viac >

Účinné látky

kyselina ibandrónová

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60