Glukóza B. Braun 40 % koncentrát na infúzny roztok con inf (amp.LDPE-Mini-Plasco connect) 20x10 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Glukóza B. Braun 40 % koncentrát na infúzny roztok
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0216/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34271
Názov produktu podľa ŠÚKL
Glukóza B. Braun 40 % koncentrát na infúzny roztok con inf 20x10 ml (amp.LDPE-Mini-Plasco connect)
Aplikačná forma
CON INF - Infúzny koncentrát
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je vo forme roztoku s obsahom glukózy (cukor) vo vode, ktorý sa musí pred podaním zriediť.
Používa sa na zvýšenie mimoriadne nízkej hladiny glukózy v krvi (liečba hypoglykémie) a podáva sa do žily (intravenózna infúzia).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Pri liečbe hypoglykémie sa má dávka a rýchlosť podávania upraviť podľa aktuálnej koncentrácie glukózy v krvi a celkového stavu pacienta

Pediatrická populácia
Pri liečbe hypoglykémie sa má dávka a rýchlosť podávania upraviť podľa aktuálnej koncentrácie glukózy v krvi a celkového stavu pacienta. Pri úprave hypoglykémie u detí sa odporúča zriediť koncentrát glukózy na roztok so silou maximálne 100 mg/ml.

Spôsob použitia

Intravenózne použitie. Intravenózna infúzia alebo pomalá intravenózna injekcia.
Koncentráty glukózy sa musia podávať zriedené ako aditívum k infúznym roztokom.
Hypertonické roztoky glukózy sa majú podávať iba centrálnym venóznym katétrom.

Upozornenie

Liek sa môže podať počas tehotenstva a dojčenia, ak je indikovaný.
Počas podávania glukózy pri pôrode sa odporúča u matky dôkladne sledovať hladiny glukózy v krvi a udržiavať ich vo fyziologickom rozmedzí, aby sa zabránilo hyperglykémii u matky a plodu a následnému riziku neonatálnej hypoglykémie.
Po prvom otvorení je potrebné liek podať ihneď. Ak sa po primiešaní aditív nepoužije liek ihneď, nesmie pri uchovávaní prekročiť 24 hodín pri teplote 2 – 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo v kontrolovaných a validovaných aseptických podmienkach.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Neznáme vedľajšie účinky (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- Abnormálne nízka hladina sodíka v krvi (hyponatriémia).
- Opuch mozgu z dôvodu abnormálne nízkej hladiny sodíka ... viac >

Účinné látky

glukóza

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36