Ropinirol Neuraxpharm 4 mg (FARMAX) tbl plg (fľ.HDPE) 1x84 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 38,28 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 38,28 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 38,28 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 38,28 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 38,28 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 38,28 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ropinirol Neuraxpharm 4 mg (FARMAX)
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0486/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6816B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ropinirol Neuraxpharm 4 mg tbl plg 84x4 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ropinirol, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty dopamínu. Liečivo účinkuje ako prirodzený hormón dopamín, vďaka čomu pomáha zmierňovať príznaky tejto choroby. 
Používa sa samostatne alebo v kombinácii s levodopou na liečbu Parkinsonovej choroby. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú 1x denne v rovnakom čase každý deň, nezávisle od jedla. Prehĺtajú sa celé a zapijú sa pohárom vody. Nesmú sa žuvať, drviť ani deliť.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča používať, pokiaľ možný prínos pre pacientku neprevažuje možné riziko pre plod.
Liek sa nemá používať u dojčiacich matiek.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene.

Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Z dôvodu rizika hypotenzie sa u pacientov s ťažkým kardiovaskulárnym ochorením odporúča sledovanie krvného tlaku.
Ak pacienti počas liečby prestanú alebo začnú fajčiť, môže byť potrebná úprava dávkovania. 
Pred ukončením liečby alebo znižovaním dávky lieku, má byť pacient informovaný o možných abstinenčných príznakoch.
Pacienti majú byť pravidelne sledovaní pre rozvoj mánie alebo impulzívnych porúch (nezvyčajné nutkanie, patologické hráčstvo, zvýšená sexuálna túžba a/alebo zvýšené sexuálne správanie sa).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť halucinácie, ospalosť a/alebo epizódy náhleho spánku, v prípade výskytu týchto prejavov pacient, nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
2 mg tableta obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Výskyt vedľajších účinkov Ropinirolu Neuraxpharm je pravdepodobnejší, keď ho začínate užívať po prvýkrát, alebo keď vám práve zvýšili jeho dávku. Vedľajšie účinky sú zvyčajne mierne a je možné, že s ... viac >

Účinné látky

ropinirol

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36