Telmisartan HCT EGIS 80 mg/12,5 mg tbl (blis.Al/Al) 1x28 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,61 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,72 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,89 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 2,72 € (0,0 %) 3,89 € (0,0 %)
05/25 2,72 € (0,0 %) 3,89 € (0,0 %)
04/25 2,72 € (+6,7 %) 3,89 € (-4,2 %)
03/25 2,55 € 4,06 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Telmisartan HCT EGIS 80 mg/12,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0141/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4928A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Telmisartan HCT EGIS 80 mg/12,5 mg tbl 28x80 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv telmisartanu a hydrochlórtiazidu, ktoré pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia), ak:

  • je vysoký krvný tlak nedostatočne kontrolovaný samotným telmisartanom,
  • boli predtým stabilizovaní telmisartanom a hydrochlorotiazidom podávanými samostatne.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z dvoch zložiek.
Priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu je možný, ak je to klinicky vhodné.

Dospelí
1 tableta 1x denne

Pacienti s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávka telmisartanu nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, každý deň v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia. Ak sa liek užíva počas dojčenia, dávky majú byť čo najnižšie.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s cholestázou a obštrukčnými žlčovými poruchami.
Telmisartan sa z krvi neodstraňuje hemofiltráciou a nie je dialyzovateľný. 
U diabetických pacientov môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitívne reakcie (menej ako 1 z 1 000 osôb).
Pacient majú obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu.
Ak sa u pacientov vyskytnú závraty, omdlievanie alebo vertigo, majú sa vyhýbať vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Nepiť alkohol (môže spôsobiť väčší pokles krvného tlaku).
Liek obsahuje manitol (E421).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
Sepsa* (čast ... viac >

Účinné látky

hydrochlorotiazid, telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36