Zolpidem Viatris 10 mg (Mylan) tbl flm (blister PVC/Al) 1x20 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,62 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,68 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,94 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,68 € (0,0 %) 0,94 € (0,0 %)
04/25 1,68 € (0,0 %) 0,94 € (0,0 %)
03/25 1,68 € (0,0 %) 0,94 € (0,0 %)
02/25 1,68 € 0,94 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Zolpidem Viatris 10 mg (Mylan)
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
57/0278/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92955
Názov produktu podľa ŠÚKL
Zolpidem Viatris 10 mg tbl flm 20x10 mg (blister PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje zolpidem, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných hypnotiká.
Tento liek sa môže používať u dospelých na krátkodobú liečbu nespavosti, ktorá je závažná, ochromujúca alebo spôsobuje pacientovi veľké ťažkosti. Nespavosť je problém so zaspávaním alebo zlý spánok.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 4. 3. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v I. trimestri tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Užíva sa 1 tableta tesne pred spaním a nesmie sa znovu užiť počas tej istej noci.
Liek sa má užiť len vtedy, ak je zabezpečená dostatočná dĺžka spánku (8 hodín).
Maximálna dávka je 10 mg (1 tableta) denne.

Starší pacienti
Odporúča sa denná dávka 1/2 tablety (nesmie sa prekročiť).

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Odporúčaná začiatočná dávka je 1/2 tablety, pričom osobitná opatrnosť je potrebná u starších pacientov.
U dospelých (do 65 rokov) sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu, iba ak klinická odpoveď nie je postačujúca a liek je dobre znášaný.

Celková dávka nemá u žiadneho pacienta prekročiť 10 mg.

Dĺžka liečby:
Liečba má byť čo možno najkratšia. Vo všeobecnosti má trvať niekoľko dní až 2 týždne, maximálne 4 týždne, vrátane vysadenia liečby. V niektorých prípadoch môže byť potrebné maximálnu dobu liečby prekročiť, v takomto prípade je nutné opätovné zhodnotenie stavu pacienta.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne. Priebeh vysadenia liečby sa má prispôsobiť individuálne.

Spôsob použitia

Liek účinkuje rýchlo a preto sa má užívať (perorálne použitie) spolu s tekutinami tesne pred uložením sa do postele alebo až v posteli. Liek sa má užiť iba vtedy, ak je možné zabezpečiť dostatočnú dĺžku spánku (8 hodín). Liek sa má užiť jednorazovo a nemá sa znovu užívať počas tej istej noci.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, najmä počas 1. trimestra.
Liek sa nemá podávať dojčiacim matkám.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov (nedostatok údajov o použití v tejto skupine).
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s myasténiou gravis, so spánkovým apnoe a závažnou respiračnou insuficienciou.

Ak sa u pacienta vyskytne syndróm porúch správania počas spánku (pozri časť 4.3) treba liečbu ukončiť.
Podávanie lieku môže viesť k rozvoju fyzickej a psychickej závislosti a tolerancie (strate hypnotickej účinnosti).
Liek by mal byť používaný s veľkou opatrnosťou u pacientov s anamnézou užívania alkoholu alebo drogovou závislosťou.
Liek môže navodiť anterográdnu amnéziu. Na zníženie tohto rizika má mať pacient
zaručený 8 hod. neprerušovaný spánok.
Podanie lieku s alkoholom a inými liekmi s tlmivým účinkom na CNS zvyšuje riziko vplyvu na nervový systém.
Liek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (závraty, malátnosť, poruchy videnia, znížená ostražitosť). Na minimalizovanie rizika sa odporúča obdobie odpočinku v trvaní najmenej 8 hodín medzi užitím lieku a vedením vozidla, obsluhovaním strojov a prácou vo výškach. Mikrospánok sa objavil samostatne pri terapeutických dávkach.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, prestaňte užívať Zolpidem Viatris a ihneď vyhľadajte svojho lekára alebo pohotovostné oddelenie najbližšej nemocnice:
- máte alergickú reak ... viac >

Účinné látky

zolpidémiumtartarát

Indikačná skupina

57 - Hypnotiká, sedatíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24