Prerušenie dodávok: AMOKSIKLAV 2x1000 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x14 ks

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AMOKSIKLAV 2x1000 mg
Názov produktu
AMOKSIKLAV 2x1000 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x14 ks
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0199/99-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
28856
Názov produktu podľa ŠÚKL
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al)

Prerušenie dodávok


Účinnosť OD 25.10.2023.
Účinnosť DO 14.5.2024 (nahlásené 5.6.2024).


Dňa 25. 10. 2023 oznámil držiteľ na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 25. 10. 2023.
Dňa 5. 6. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL obnovenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 14. 5. 2024.

Zdroj: Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)