Prerušenie dodávok: AMOKSIKLAV 2x1000 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x14 ks

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AMOKSIKLAV 2x1000 mg
Názov produktu
AMOKSIKLAV 2x1000 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x14 ks
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0199/99-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
28856
Názov produktu podľa ŠÚKL
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al)

Prerušenie dodávok


Účinnosť OD 12.9.2024.
Účinnosť DO 10.10.2024 (nahlásené 10.10.2024).


Dňa 16. 9. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 12. 9. 2024.
Dňa 10. 10. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL obnovenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 10. 10. 2024.

Zdroj: Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)