Prerušenie dodávok: Telmisartan Actavis 80 mg tbl 80 mg (blis.Al/Al) 1x90

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Telmisartan Actavis 80 mg
Názov produktu
Telmisartan Actavis 80 mg tbl 80 mg (blis.Al/Al) 1x90
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/10/639/026
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
01609
Názov produktu podľa ŠÚKL
Telmisartan Actavis 80 mg tablety tbl 90x80 mg (blis.Al/Al)
Držiteľ rozhodnutia

Prerušenie dodávok


Účinnosť OD 15.6.2024.
Účinnosť DO 7.6.2024 (nahlásené 7.6.2024).


Dňa 30. 5. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 15. 6. 2024.
Dňa 7. 6. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL obnovenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 7. 6. 2024.

Zdroj: Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)