Stiahnutie z trhu: AMBROBENE RETARD 75 mg cps plg (blis.PVC/Al) 1x10 ks

AMBROBENE RETARD 75 mg
Názov produktu
AMBROBENE RETARD 75 mg cps plg (blis.PVC/Al) 1x10 ks
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0193/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98336
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ambrobene retard 75 mg cps plg 10x75 mg (blis.PVC/Al)
Držiteľ rozhodnutia

Stiahnutie z trhu


Dôvodom stiahnutia z trhu je: Nesúlad so špecifikáciou lieku v parametri - rozpustnosť

Stiahnuté šarže: T12546K, T16757B, S19271

 


Dňa 5. 1. 2018 oznámil ŠÚKL stiahnutie lieku z trhu s účinnosťou od 5. 1. 2018.

O Z N Á M E N I E

Štátny ústav pre kontrolu liečiv ako orgán štátnej správy na úseku humánnej farmácie a drogových prekurzorov podľa § 129 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov (ďalej len zákon č. 362/2011 Z. z.), informuje na základe § 67a zákona č. 362/2011 Z. z. o nedostatku v kvalite lieku

AMBROBENE retard 75 mg cps plg 10x75 mg (blis.PVC/Al)

kód ŠÚKL: 98336

číslo šarže: T12546K, T16757B, S19271

držiteľ rozhodnutia o registrácii lieku: Ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Nemecko
zastúpený jeho splnomocneným zástupcom v SR, TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., PharmDr. Slavomír Strašík, ROSUM, Bajkalská 19B, 821 01 Bratislava, Slovenská republika

Štátny ústav pre kontrolu liečiv nariadil držiteľovi rozhodnutia o registrácii lieku stiahnuť uvedené šarže lieku z trhu, z úrovne distribučných spoločností a lekární, Rozhodnutím18/21. Dôvodom stiahnutia predmetných šarží lieku z trhu je nesúlad so špecifikáciou lieku v parametri - rozpustnosť.

PharmDr. Zuzana Baťová PhD.
riaditeľka
 

Zdroj: Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)