ACCEL 10 mg tbl 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ACCEL 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0464/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
46761
Názov produktu podľa ŠÚKL
ACCEL 10 mg tbl 30x10 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo amlodipín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory kalciových kanálov.

Používa sa na liečbu:

  • vysokého krvného tlaku (hypertenzia),
  • chronickej stabilnej angíny pektoris (bolesť na hrudníku),
  • vazospastickej (Prinzmetalovej) angíny pektoris (iná forma angíny pektoris).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 1. 5. 2023.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hypertenzia a angína pektoris u dospelých
Úvodná dávka: 5 mg 1x denne
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 10 mg 1x denne.

Hypertenzia u detí (6 - 17 rokov)
Začiatočná dávka: 2,5 mg 1x denne
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 5 mg 1x denne, ak sa po 4 týždňoch nedosiahne požadované zníženie tlaku krvi.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Mierna až stredne závažná porucha: zvolenie dávky sa má vykonávať opatrne a má začať na dolnej hranici dávkovacieho rozsahu.
Závažná porucha: podávanie má začať najnižšou dávkou, ktorá sa pomaly titruje.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa užívajú 1x denne, každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou.
Nezapíjať ľubovníkovým čajom alebo grapefruitovou šťavou.

Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa v tehotenstve odporúča, len ak neexistuje bezpečnejšia alternatíva a choroba sama o sebe prináša vyššie riziko pre matku i dieťa.
U dojčiacich žien je potrebné urobiť rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 6 rokov.
U starších pacientov má zvyšovanie dávky prebiehať opatrne.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so srdcovým zlyhaním.
Liek môže často spôsobiť závraty alebo ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť vedenia vozidla alebo obsluhy strojov.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Neodporúča sa konzumovať grepy alebo piť grapefruitovú šťavu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov po užití tohto lieku, okamžite sa obráťte na svojho lekára.
- náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť alebo ťažkosti pri dý ... viac >

Účinné látky

amlodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36