AGAPURIN tbl obd 100 mg (lie.skl.) 1x60 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AGAPURIN
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0038/80-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04184
Názov produktu podľa ŠÚKL
AGAPURIN tbl obd 60x100 mg (liek.skl.)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo pentoxifylín. Používa sa u dospelých pri poruchách prekrvenia periférnych tkanív vyvolaných:

  • zhoršením prietoku periférnymi tepnami (z dôvodu aterosklerózy alebo cukrovky),
  • pri poškodení tkanív z nedostatočnej výživy (napríklad vredy predkolenia, gangréna),
  • pri stavoch po cievnych mozgových príhodách,
  • pri poruchách cievneho zásobovania oka a vnútorného ucha. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a spôsob podávania závisí od typu a závažnosti cirkulačných porúch a od individuálnej tolerancie lieku.

Dospelí
Iniciačná dávka v 1. týždeň: podáva sa 3x denne 2 tablety. Pre niektorých pacientov môže byť potrebná dávka 3x denne 1 tableta. Pri dlhodobej liečbe sa užíva 3x denne 1 tableta.
Obvyklé dávkovanie je 800-1200 mg pentoxifylínu (tomu zodpovedá 8-12 tabliet) 2-3x denne.
Maximálna denná dávka je 1200 mg pentoxifylínu.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu < 30 ml/min - podáva sa dávka o 30-50 % nižšia. Dávka závisí od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene - je potrebné podať nižšiu dávku, ktorá sa odvíja od individuálnej znášanlivosti pacienta.

Hypotenzívni pacienti, pacienti s nestabilným obehom alebo pacienti, pre ktorých je zníženie krvného tlaku veľkým rizikom
Odporúča sa začať liečbu nízkymi dávkami a tieto len postupne zvyšovať.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, prehltnú sa celé počas jedla alebo hneď po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča pre nedostatok klinických údajov.
Počas dojčenia sa liek môže užívať len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Bezpečnosť a účinnosť pentoxifylínu u detí do 18 rokov nebola doteraz stanovená.
Liek môže zosilniť krvácanie, hypotenzívny účinok antihypertenzív a hypoglykemický účinok diabetík.
Tablety obsahujú laktózu a sacharózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
tráviace ťažkosti (ako sú nevoľnosť, vracanie, nadúvanie, bolesti brucha, hnačka), návaly tepla.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 10 ... viac >

Účinné látky

pentoxifylín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36