AKINETON sol inj 5 mg 5x1 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,22 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,31 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,91 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,31 € (0,0 %) 4,91 € (0,0 %)
04/25 0,31 € (0,0 %) 4,91 € (0,0 %)
03/25 0,31 € (0,0 %) 4,91 € (0,0 %)
02/25 0,31 € 4,91 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AKINETON
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0127/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
15515
Názov produktu podľa ŠÚKL
Akineton sol inj 5x1 ml/5 mg
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok

Popis a určenie

Liek sa používa na liečbu Parkinsonovho syndrómu, obzvlášť svalovej stuhnutosti (rigor) a trasu (tremor), porúch pohybov (extrapyramídové príznaky) ako sú kŕče jazyka, hltana a tik (včasná dyskinéza), motorický nekľud (akatízia) a Parkinsonovho syndrómu vyvolaného určitými liekmi pôsobiacimi na centrálny nervový systém (neuroleptiká) alebo podobne účinkujúcimi liekmi. Ďalej sa používa na liečbu otravy nikotínom alebo organofosfátmi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Parkinsonov syndróm
V ťažkých prípadoch môže byť terapia zahájená dávkou 10 – 20 mg biperidéniumlaktátu (2 – 4 ml injekčného roztoku), rozdelenou do niekoľkých dávok, rozvrhnutých počas dňa, v intramuskulárnej alebo pomalej intravenóznej injekcii.

Liekmi vyvolané extrapyramídové príznaky
Na dosiahnutie rýchlej terapeutickej odpovede môže byť dospelým podaná jednorazová dávka 2,5 – 5 mg biperidéniumlaktátu (0,5 – 1 ml injekčného roztoku Akineton) intramuskulárnou alebo pomalou intravenóznou injekciou. Ak je potrebné, môže byť rovnaká dávka zopakovaná po 30 minútach. Maximálna celková denná dávka je 10 – 20 mg biperidéniumlaktátu (2 – 4 ml injekčného roztoku Akineton).

Deťom môže byť pomaly intravenózne podaná nasledujúca dávka:
do 1 roku: 1 mg biperidéniumlaktátu (0,2 ml);
do 6 rokov: 2 mg biperidéniumlaktátu (0,4 ml); 
do 10 rokov: 3 mg biperidéniumlaktátu (0,6 ml).
Ak je potrebné, môže sa rovnaká dávka zopakovať po 30 minútach.

Injekcia sa má prerušiť, pokiaľ si to vyžaduje povaha príznakov počas podania.

Otrava nikotínom - V prípade akútnej otravy nikotínom je vhodné doplniť obvyklé opatrenia intramuskulárnou injekciou 5 – 10 mg biperidéniumlaktátu (1 – 2 ml) a pri ohrození života pacienta intravenóznym podaním 5 mg biperidéniumlaktátu (1 ml injekčného roztoku Akineton).

Otrava organofosfátmi - dávkuje sa individuálne, podľa závažnosti otravy sa aplikuje aj niekoľkokrát jedna ampulka intravenózne až do odznenia príznakov otravy.

Spôsob použitia

Podáva sa injekčne do svalu alebo pomaly do žily. Lekár určí správny objem lieku aj ako často ho dostanete. Liečba sa zvyčajne začína pozvoľna, dávka je závislá od očakávaných liečebných a vedľajších účinkov.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas gravidity, najmä počas prvého trimestra.
Všeobecne sa odporúča prerušiť dojčenie počas liečby.  
Liek môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, predovšetkým ak je užívaný v kombinácii s ďalšími centrálne pôsobiacimi liekmi, anticholinergikami alebo s alkoholom.
Ďaľšie upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky sa vyskytujú hlavne na začiatku liečby a pri príliš rýchlom zvyšovaní dávok.
U niektorých pacientov boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu postihnúť men ... viac >

Účinné látky

biperiden

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60