Aknemycin Plus sol der (fľ.skl.hnedá) 1x25 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,72 €
Dopl. pacienta max. 3,52 €
Úhrada poisťovne 4,20 €
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 - -
03/25 3,52 € 4,20 €
02/25 - -
01/25 - -
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DER
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Aknemycin Plus
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0292/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
33163
Názov produktu podľa ŠÚKL
Aknemycin Plus sol der 1x25 ml (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SOL DER - Dermálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu liečiv erytromycín a tretinoín, ktoré patria do skupiny liekov proti akné na lokálne použitie.

Používa sa predovšetkým u pacientov s veľmi mastnou pokožkou na liečbu všetkých foriem akné:

  • nezápalové formy (tzv. komedóny),
  • zápalové formy (tvorba pupencov (papuly) alebo hnisavých pľuzgierikov (pustuly)).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Všetky vekové skupiny
Roztok sa aplikuje 1x alebo 2x denne.

O liečbe rozhoduje lekár a liečba má trvať 9 až 12 týždňov.
Zlepšenie príznakov ochorenia nenastane ihneď po začatí liečby, ale je zreteľné až po niekoľkých týždňoch. 

Spôsob použitia

Dermálny roztok sa aplikuje na postihnuté miesta.
Je potrebné dbať na to, aby nedošlo k nahromadeniu roztoku v kožných záhyboch alebo nosových kútikoch.

Fľaška má špeciálny aplikačný dávkovač, ktorý umožňuje nanášať roztok priamo na postihnuté miesta kože.
Pred každým použitím sa silne zatlačí obráteným uzáverom na aplikátor, čím sa odistí poistka a roztok sa môže nanášať na kožu.

Upozornenie

Liek nesmú užívať ženy, ktoré sú tehotné alebo plánujú otehotnieť.
Liek sa počas dojčenia nesmie aplikovať v oblasti prsníkov, aby dojča neprišlo do kontaktu s liekom.
Nadmerná aplikácia roztoku môže spôsobiť výrazný erytém, vysušenie a nepríjemný pocit na liečených oblastiach kože.
Liek sa nesmie súbežné používať s inými kožnými liekmi.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu. 
Počas liečby sa pacienti nemajú vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo iným zdrojom UV žiarenia (UV lampy a solária).
Vietor a dážď môže u liečených pacientov spôsobiť neobvykle silné podráždenie kože.
Pred začiatkom liečby sa musia zahojiť akékoľvek popáleniny.
Liek sa nesmie dostať do očí (očné viečka, spojovka) a na sliznice.
Liek sa nemá nanášať v blízkosti pier a nosových dierok.
Ak roztok príde do kontaktu s prstami, sliznicami alebo očami, majú sa dôkladne umyť vodou.
Oxidačné látky a voda inaktivujú erytromycín.
Nefajčiť.
Nepoužívať liek v blízkosti otvoreného ohňa a niektorých zariadení (napr. sušiča vlasov).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov.
Liek obsahuje etanol (liek je horľavý).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je ... viac >

Účinné látky

erytromycín, tretinoín

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24