Alkeran inj plv iol 50 mg+10 ml solv. (liek.inj.skl) 1x1set

Popis a určenie

Injekčný Alkeran podávaný regionálnou arteriálnou perfúziou končatiny (tepnovým prietokom krvi cez určitú oblasť ľudského tela, v tomto prípade cez postihnutú končatinu) je určený na liečbu malígneho melanómu (zhubného nádoru z pigmentových buniek vyskytujúcich sa najmä v koži) lokalizovaného na končatinách a sarkómu (zhubného nádoru) lokalizovaného v mäkkých tkanívách na končatinách.
Injekčný Alkeran sa môže v konvenčných vnútrožilových dávkach použiť ďalej na liečbu: plazmocytómu (nádorového ochorenia z plazmatických buniek - bunky produkujúce protilátky bielkovinového charakteru), karcinómu ovária (zhubného nádoru vaječníkov)Injekčný Alkeran sa vo vysokých vnútrožilových dávkach môže použiť na liečbu: plazmocytómu a neuroblastómu.

Použitie

Alkeran injekcie sa podávajú intermitentným spôsobom, samostatne alebo v kombinácii s inými cytotoxickými liekmi, v dávkach, ktoré sa pohybujú v rozmedzí 8 mg/m2 telesného povrchu až 30 mg/m2 telesného povrchu a podávajú sa v intervaloch 2 až 6 týždňov. V niektorých chemoterapeutických režimoch sa Alkeran kombinuje s prednizónom. V monoterapii je typická schéma intravenózneho dávkovania 0,4 mg/kg telesnej hmotnosti (16 mg/m2 telesného povrchu), čo sa opakuje vo vhodných intervaloch (napr. raz za 4 týždne), za predpokladu, že sa počas tohto obdobia upravil periférny krvný obraz. V režimoch s vysokými dávkami sa obvykle používajú jednotlivé bolusy v rozmedzí 100 až 200 mg/m2 telesného povrchu (približne 2,5 až 5,0 mg/kg telesnej hmotnosti)

Účinné látky

melfalan

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36