Amicloton tbl 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,08 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,16 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,92 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,16 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
04/25 0,16 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
03/25 0,16 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
02/25 0,16 € 1,92 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Amicloton
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
50/0001/85-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
88518
Názov produktu podľa ŠÚKL
Amicloton tbl 30x2,5 mg/25 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá, chlórtalidón a amilorid, a patrí do skupiny diuretík kombinovaných s draslík šetriacimi diuretikami.Chlórtalidón zvýšuje vylučovanie sodíka a amilorid zabraňuje vylučovaniu draslíka močom a následne na zvyšujú jeho hladinu v krvi. To zvyšuje vylučovanie tekutín z organizmu a má antihypertenzný účinok (znižuje krvný tlak).

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie). V prípade ľahších foriem sa používa samostatne, pri stredne ťažkých až ťažkých formách v kombináciii s inými liekmi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Na začiatku terapie sa užíva zvyčajne 1/2-1 tableta 1x denne. Udržiavacia dávka je zvyčajne 1/tablety denne alebo 1 tableta každý druhý deň.

Starší pacienti
Úvodná dávka by mala byť najviac 
1/tablety 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak je Clcr 50-10 ml/min, odporúča sa zníženie dávky na polovicu alebo predĺženie intervalu dávok na 48 hodín.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky.

Upozornenie

Počas tehotenstva a dojčenia je liek kontraindikovaný.
Liek je kontraindikovaný u detí (pre nedostatok skúseností).
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek (Clcr pod 10 ml/min) je liek kontraindikovaný.
Dlhodobé užívanie lieku môže viesť k manifestácii latentného diabetu.
Opatrnosť je potrebná u hyponatriémie.
LIek je 
je potrebné podávať 1 hodinu pred alebo 4 hodiny po podaní sekvestrantov (cholestyramín alebo kolestipol).
Ako vedľajší účinok lieku sa vyskytuje fotodsenzitivita (frekvencia ≥1/1 000 až <1/100).
Pri podávaní lieku sa môže objaviť zhoršenie zraku alebo bolesť oka v dôsledku vysokého vnútroočného tlaku (pozri SPC, časť 4.4).
Liek môže, hlavne na začiatku liečby, ovplyvniť pozornosť pri vedení vozidiel a pri obsluhe strojov.

Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať liek a vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne
- náhla vysoká horúčka, silná bolesť hrdla a vredy v ústach (môže sa jednať o veľmi závažné krvné ochorenie - agranulocytózu).
... viac >

Účinné látky

amilorídiumchlorid, chlórtalidón

Indikačná skupina

50 - Diuretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24