Liek obsahuje liečivo amlodipín, ktoré patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antagonisty vápnika.
Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) alebo určitého typu bolesti na hrudníku, nazývaného angína pectoris, ktorej zriedkavou formou je aj Prinzmetalova alebo variantná angína.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Zvyčajná úvodná dávka na liečbu hypertenzie aj angíny pektoris je 5 mg 1x denne, ktorú je možné zvýšiť až na maximálnu dávku 10 mg (vo forme jednorazovej dávky) v závislosti od individuálnej odpovede pacienta na liečbu.
Pri súčasnom podávaní s tiazidovými diuretikami, betablokátormi, ako aj inhibítormi angiotenzín konvertujúceho enzýmu sa nevyžaduje úprava dávky amlodipínu.
Deti a dospievajúci s hypertenziou vo veku od 6 do 17 rokov
Odporúčaná úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne, vytitrovaná na 5 mg 1x denne, ak sa nedosiahne cieľová hodnota tlaku krvi po 4 týždňoch.
Maximálna odporúčaná dávka je 5 mg denne.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa má zvolenie dávky vykonávať s opatrnosťou a má začať na dolnej hranici dávkovacieho rozsahu. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene má podávanie amlodipínu začať najnižšou dávkou a pomaly ju zvyšovať.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, každý deň približne v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Tablety nezapíjať grapefruitovou šťavou.
Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania. Odporúča sa nepoužiť žiadne zariadenie na rozdelenie, ale tabletu položiť na rovný tvrdý povrch (napr. stôl alebo pracovnú dosku) tak, aby bol nápis hore a stlačiť ukazovákmi ukazovákmi umiestnenými pozdĺž deliacej ryhy.
Upozornenie
Použitie lieku počas tehotenstva sa odporúča iba ak neexistuje žiadna iná alternatíva a ak ochorenie samotné predstavuje zvýšené riziko pre matku a plod.
Rozhodnutie, či pokračovať v dojčení/prerušiť dojčenie alebo pokračovať v liečbe/prerušiť liečbu amlodipínom, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
U detí mladších ako 6 rokov sa účinok lieku nesledoval.
U starších pacientov sa má zvýšenie dávky vykonávať s opatrnosťou.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitovej šťavy a grapefruitu.
Pri súbežnom uťívaní s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatun) je potrebná opatrnosť a prípadná úprava dávok.
Počas liečby sa môžu objaviť bolesť hlavy, únava a/alebo závrat, ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť pozornosť pri vedení motorových vozidiel alebo obsluhe strojov. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia <1/10 000).
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Čas použiteľnosti balenia vo fľaši po 1. otvorení je 4 mesiace.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Navštívte svojho lekára ihneď, ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov po užití tohto lieku.
- náhly sipot, bolesť na hrudníku, dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchan ...
viac >
amlodipín
83 - Vazodilatanciá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60
