Angitrim tbl flm 20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,35 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,11 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,24 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 3,11 € (0,0 %) 3,24 € (0,0 %)
03/25 3,11 € (0,0 %) 3,24 € (0,0 %)
02/25 3,11 € (0,0 %) 3,24 € (0,0 %)
01/25 3,11 € 3,24 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Angitrim
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0395/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
20736
Názov produktu podľa ŠÚKL
ANGITRIM tbl flm 90x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo trimetazidínium-dichlorid a je určený na použitie v kombinovanej liečbe angíny pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu) s inými liekmi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tableta 3x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 2x denne.

Starší pacienti 
Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30 – 60 ml/min): odporúčaná dávka 1x 20 mg tableta 2x denne. Titrácia dávky sa vykonáva opatrne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 3 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno, jedna na obed a jedna večer. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno a jedna tableta večer .

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris a nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
Počas tehotenstva je vhodnejšie vyhnúť sa podávaniu z bezpečnostných dôvodov.
Liek sa neodporúča v období dojčenia.   
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Opatrnosť je potrebná pri predpisovaní lieku u pacientov starších ako 75 rokov, so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí majú Parkinsonovu chorobu, príznaky parkinsonizmu, tremor, syndróm nepokojných nôh a iné pohybové ochorenia.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje farbivo červeň allura AC (E129), ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
ANGITRIM sa zvyčajne dobre znáša.
Prestaňte užívať ANGITRIM a okamžite kontaktujte svojho lekára, ak zaznamenáte niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov: Neznáme: častosť sa nedá odhadnúť ... viac >

Účinné látky

trimetazidíniumchlorid

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48