Anopyrin 30 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Anopyrin 30 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
16/0018/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
72812
Názov produktu podľa ŠÚKL
Anopyrin 30 mg tbl 50x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 1,83 €

Popis a určenie

Liek obsahuje účinnú látku kyselinu acetylsalicylovú, ktorá patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov.
Tlmí zhlukovanie krvných doštičiek (trombocytov), čím predchádza vzniku krvných zrazenín v cievach (trombov).

Používa sa u dospelých:

  • pri nestabilnej angíne pektoris – ako doplnok štandardnej liečby;
  • na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napr. prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre odporúčané dávky, ktoré sú vyššie ako 90 mg sú k dispozícii 100 mg tablety.

Nestabilná angína pektoris
Denné dávkovanie je medzi 75 a 300 mg.
Na základe lepšej znášanlivosti sa odporúča denná dávka 90 mg (3 tablety).

Profylaxia tranzitórnych ischemických atakov a mozgových infarktov, keď sa vyskytli prodromálne štádiá
Začiatočná liečba: jednorazová dávka 120 − 200 mg
Pokračuje sa v podávaní 60 − 100 mg denne.

Liek je určený na dlhodobé užívanie.
O dĺžke liečby/profylaxie rozhoduje ošetrujúci lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať po jedle (neužívať na lačný žalúdok) – prehĺtajú sa a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny.

Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu bolestivých stavov.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva v dávke 100 mg/deň a vyššej. 
Liek sa nesmie v 1. a 2. trimestri podávať, ak to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba trvať čo najkratšie.)
Ak žena užíva vyššie denné dávky (viac než 150 mg), má prestať dojčiť.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek nie je určený na liečbu detí a dospievajúcich s horúčkovitými ochoreniami. 
Liek nesmú užívať pacienti pri závažnom zlyhaní obličiek/pečene/srdca.
Liek nesmú užívať pacienti pri ťažkom poškodení funkcie obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti, u ktorých liečivo alebo lieky s podobných účinkom (NSAID), vyvolali astmatický záchvat.
Liek nesmú užívať pacienti so žalúdočnými alebo dvanástnikovými vredmi.
Liek sa nemá podávať po dobu 6 týždňov od očkovania vakcínou proti ovčím kiahňam (varicella).
Pri užívaní lieku pred operačnými výkonmi sa treba poradiť s lekárom alebo zubným lekárom.
Nepiť alkohol (zvyšuje riziko krvácania alebo poškodenia tráviaceho traktu).
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytne:
- vyrážka, žihľavka, svrbenie celého tela, náhly opuch okolo očí, pocit tlaku na hrudníku s ťažkosťami pri ... viac >

Účinné látky

kyselina acetylsalicylová

Indikačná skupina

16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24