APEL 600 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x10 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 130,45 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 130,45 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 130,45 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 130,45 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 130,45 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 130,45 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEF, INT, INF, CHI, HEM, KLF, CCH, TRN
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0059/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0645D
Názov produktu podľa ŠÚKL
APEL 600 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x600 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je antibiotikum oxazolidínovej skupiny, ktoré zastavuje rast určitých typov baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. Používa na liečbu zápalu pľúc a infekcií kože alebo podkožných tkanív.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nozokomiálna pneumónia, komunitne získaná pneumónia, komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív:
Odporúčaná dávka je 1 tableta 2x denne. Dĺžka liečby je obvykle 10 ‑ 14 dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní. Dĺžku liečby určí lekár (závisí od patogénu, miesta infekcie a jej závažnosti, ako aj od klinickej odpovede). Pri infekciách spojených so sprievodnou bakteriémiou nie je potrebné zvýšenie odporúčanej dávky ani dĺžky liečby.

U pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou (t.j. klírens kreatinínu < 30 ml/min) je potrebné postupovať so zvláštnou opatrnosťou a len po uvážení, že predpokladaný prínos preváži teoretické riziko. Ak pacient podstupuje dialýzu, užíva liek až po dialýze.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou.

Je nutné sa vyhýbať príjmu nadmerných množstiev potravy a nápojov s vysokým obsahom tyramínu (napr. zrelé syry, kvasnicový extrakt, nedestilované alkoholické nápoje a výrobky z fermentovaných sójových bôbov ako je sójová omáčka).

Upozornenie

Linezolid sa nemá používať v gravidite, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné, t.j. len ak potenciálny prínos preváži riziko.
Dojčenie sa má ukončiť pred začatím a počas podávania linezolidu (prechádza do materského mlieka a môže mať vplyv na dieťa).
Použitie lieku u detí a dospievajúcich (vo veku menej ako 18 rokov) sa neodporúča, keďže nebolo stanovené odporúčané dávkovanie.
Pacienti majú byť upozornení na možný vznik závratov alebo zhoršenia zraku počas užívania linezolidu a majú byť poučení, aby neviedli vozidlá alebo neobsluhovali stroje, ak sa u nich objavia tieto príznaky.
Odporúča sa dôkladné sledovanie krvného obrazu u pacientov, ktorí majú už existujúcu anémiu, granulocytopéniu alebo trombocytopéniu, podáva sa len ak je možné sledovanie hladín hemoglobínu, krvného obrazu a počtu trombocytov.
Všetci pacienti majú byť poučení, aby hlásili príznaky poškodenia zraku, ako sú zmeny v zrakovej ostrosti, zmeny farebného videnia, rozmazané videnie alebo porucha zorného poľa. V takýchto prípadoch sa odporúča okamžité zhodnotenie a je nevyhnutné vyšetrenie u oftalmológa.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás objaví počas liečby liekom APEL ktorýkoľvek z nasledujúcich účinkov, okamžite to oznámte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre:
· kožné reakcie ako červená bolestivá ... viac >

Účinné látky

linezolid

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36