Apeneta 50 mg tbl plg (fľ.HDPE) 2x30 ks (60 ks)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Apeneta 50 mg
Výdaj
Rb, Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
65/0211/21-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8185D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Apeneta 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 60(2x30)x50 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tapentadol, ktorý patrí do skupiny opioidov.

  • Používa sa na liečbu silnej chronickej bolesti u dospelých, ktorú možno primerane liečiť iba opioidnými liekmi proti bolesti.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovací režim sa má určiť individuálne podľa závažnosti liečenej bolesti, predošlej skúsenosti s liečbou a možnosti sledovať pacienta.

Začiatok liečby u pacientov, ktorí súbežne neužívajú opioidné analgetiká
Pacienti majú začať liečbu jednorazovou dávkou 50 mg 2x denne.

Začiatok liečby u pacientov, ktorí súbežne užívajú opioidné analgetiká
Pri prechode z opioidov na tento liek a výbere začiatočnej dávky sa má vziať do úvahy typ predošlého lieku, jeho podávanie a jeho priemerná denná dávka. Vyššie úvodné dávky tohto lieku môžu byť potrebné u pacientov, ktorí v súčasnosti užívajú opioidy, v porovnaní s pacientmi, ktorí neužívali opioidy pred začatím liečby týmto liekom.

Titrácia a udržiavacia liečba
Po začatí liečby sa má dávka individuálne titrovať pod starostlivým dohľadom ošetrujúceho lekára až na úroveň, ktorá poskytuje adekvátnu analgéziu pri minimálnych nežiaducich účinkoch.
Podľa klinických skúšaní pre dosiahnutie adekvátnej kontroly bolesti je u väčšiny pacientov vhodný titračný režim, pri ktorom sa zvyšuje dávka tapentadolu každé 3 dni o 50 mg užívaných 2x denne.
Celkové denné dávky vyššie ako 500 mg sa neštudovali, a preto sa neodporúčajú.

Prerušenie liečby
U pacientov, u ktorých sa nevyžaduje ďalšia liečba tapentadolom, sa odporúča postupne znižovať dávku, aby sa predišlo výskytu abstinenčných príznakov.

Porucha funkcie pečene
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa má začať najnižšou dostupnou dávkou: 50 mg tapentadolu a nemá sa podávať častejšie ako 1x za 24 hodín.
Na začiatku liečby sa neodporúča denná dávka vyššia ako 50 mg.
Pri ďalšej liečbe sa má prihliadať na udržanie analgetického účinku pri prijateľnej znášanlivost

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať 2x denne, približne každých 12 hodín. Tablety sa musia užívať vcelku, nemajú sa deliť ani žuvať a zapijú sa dostatočným množstvom vody. Môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Liek sa má používať počas gravidity len vtedy, ak potenciálny prínos prevýši potenciálne riziko pre plod.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie je stanovená.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek a pečene sa použitie lieku neodporúča.
Obal (matrix) tablety s obsahom tapentadolu sa nedá úplne stráviť, a preto sa môže vylučovať a byť viditeľný v stolici pacienta.
Liek môže mať významný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje najmä na začiatku liečby, pri akejkoľvek zmene dávkovania, a tiež v kombinácii s alkoholom alebo trankvilizérmi.
Nepiť alkohol (zvyšuje riziko sedácie, respiračnej depresie, kómy a smrti z dôvodu aditívneho tlmivého účinku na CNS).
Súbežné užívanie s ľubovníkom bodkovaným môže ovplyvniť účinnosť lieku alebo vyvolať vedľajšie účinky. 
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Významné vedľajšie účinky alebo príznaky, ktorým je potrebné venovať pozornosť a čo robiť, ak sa u vás vyskytnú:
- Tento liek môže spôsobiť alergické reakcie, ktoré sa môžu prejaviť ako opuch ... viac >

Účinné látky

tapentadol

Indikačná skupina

65 - Analgetiká - anodyná

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36