Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov.
U pacientov s ťažkou astmou sa odporúča nasadiť vhodnú dávku inhalačného kortikosteroidu skôr, ako sa použije kombinácia fixnej liečby.
Astma
Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov a starší
1 inhalácia 50 mikrogramov salmeterolu a 100 mikrogramov flutikazónpropionátu 2x denne, alebo
1 inhalácia 50 mikrogramov salmeterolu a 250 mikrogramov flutikazónpropionátu 2x denne, alebo
1 inhalácia 50 mikrogramov salmeterolu a 500 mikrogramov flutikazónpropionátu 2x denne.
Stredne ťažká perzistentná astma, kedy je nevyhnutná rýchla kontrola astmy - po zvážení lekárom je možné krátkodobo podávať začiatočnú udržiavaciu liečbu v dávke 1 inhalácia 50 mikrogramov salmeterolu a 100 mikrogramov flutikazónpropionátu 2x denne.
Deti vo veku od 4 rokov a staršie
1 inhalácia 50 mikrogramov salmeterolu a 100 mikrogramov flutikazónpropionátu 2x denne.
Maximálna schválená dávka flutikazónpropionátu dodávaná v lieku u detí je 100 mikrogramov 2x denne.
CHOCHP
Dospelí
1 inhalácia 50 mikrogramov salmeterolu a 500 mikrogramov flutikazónpropionátu 2x denne.
Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba je zvyčajne dlhodobá.
Spôsob použitia
Inhalátor je určený na inhalačné poodanie prášku do úst. Inhalátor sa otvorí (počuť kliknutie) a aktivuje posunutím páčky (počuť kliknutie). Pacient vydýchne. Potom sa náustok vloží do úst a pritisnú sa okolo neho pery. Pacient sa zhlboka nadýchne (vdýchne tým prášok do ústa) a na 10 sekúnd zadrží dych. Následne pomaly vydýchne mimo inhalátora. Nakoniec sa inhalátor sa zatvorí. Po podaní je vhodné vypláchnuť si ústa čistou vodou (vodu vypľuť) a/alebo si vyčistiť zuby.
Podrobné pokyny pre podanie lieku sú uvedné v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3.
Upozornenie
Liek sa nemá používať na liečbu akútnych príznakov astmy. Nie je určený na začiatočnú liečbu ľahkej astmy.
Liek sily 50 mikrogramov/100 mikrogramov nie je určený pre dospelých a deti s ťažkou astmou.
Počas tehotenstva sa liek môže použiť len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby. Má sa použiť najnižšia možná dávka.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie, alebo či ukončiť liečbu liekom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Nie sú dostupné údaje o použití lieku u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnej liečbe ketokonazolom alebo inými silnými inhibítormi CYP3A4, pokiaľ prínosy neprevažujú nad potenciálne zvýšeným rizikom (pozri SPC, časť 4.5).
U detí dlhodobo liečených inhalačnými kortikosteroidmi sa odporúča pravidelne sledovať ich výšku.
Uchovávať pri teplote do 30 °C v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Aby sa znížila pravdepodobnosť vzniku vedľajších účinkov, váš lekár vám predpíše najnižšiu dávku Asthmexu, ktorá bude udržiavať vašu astmu alebo CHOCHP pod kontrolou.
Alergické reakcie: môžete sp ...
viac >
flutikazónpropionát,
salmeterol
14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
