Liek obsahuje dve liečivá: kandesartan cilexetilu a hydrochlórtiazid. Obe liečivá pomáhajú znižovať krvný tlak; kandesartan relaxáciu (uvoľnením napätia) a rozšírením ciev, hydrochlórtiazid odvodňovaním organizmu.
Používa sa na liečbu primárnej hypertenzie u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je optimálne kontrolovaný monoterapiou kandesartanom cilexetilu alebo monoterapiou hydrochlórtiazidom.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúča sa vytitrovať dávku jednotlivých zložiek (kandesartanu cilexetilu a hydrochlorotiazidu).
V klinicky vhodných prípadoch sa môže zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.
Dospelí
1 tableta 1x denne.
Maximálny účinok sa dosiahne zvyčajne počas 4 týždňov od začiatku liečby.
Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu, s miernym alebo stredne ťažkým poškodením pečene alebo s miernym až stredne ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min/1,73 m2 BSA):
Dávka kandesartanu cilexetilu má byť titrovaná.
Odporúčaná začiatočná dávka kandesartanu cilexetilu je 4 mg.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase, nezávisle od jedla. Tableta sa prehltne a zapije vodou.
Tablety sily 32 mg/12,5 mg a 32 mg/25 mg majú deliacu ryhu a môžu sa vďaka nej rozdeliť na rovnaké polovice t.j. rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča.
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich od narodenia do 18 rokov nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min/1,73 m2 BSA).
Súbežné používanie tohto lieku s liekmi obsahujúcimi aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo s poruchou funkcie obličiek (GFR< 60 ml/min/1,73 m2).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene alebo u pacientov s cholestázou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s refraktérnou hypokaliémiou a hyperkalciémiou alebo u pacientov s dnou.
Liek sa má u pacientov s hemodynamicky závažnou stenózou aortálnej alebo mitrálnej chlopne alebo s obštrukčnou hypertrofickou kardiomyopatiou podávať so zvýšenou opatrnosťou.
Pred vyšetrením funkcie prištítnej žľazy sa má podávanie tiazidov vysadiť.
Nevykonali sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Je však potrebné vziať do úvahy, že počas liečby liekom príležitostne dochádza k výskytu závratu alebo únavy.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100). Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia, odporúča sa liečbu ukončiť. Odporúča sa chrániť exponované miesta pred slnkom alebo umelým UVA.
Pacientom sa odporúča, aby si pravidelne kontrolovali kožu kvôli možnému vzniku akýchkoľvek nových lézií a aby urýchlene nahlásili akékoľvek podozrivé kožné zmeny.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Je dôležité, aby ste vedeli, aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť. Niektoré z nich sú spôsobené kandesartanom cilexetilom a niektoré hydrochlórtiazidom.
Prestaňte Atacand Plus užívať a okamžite ...
viac >
hydrochlorotiazid,
kandesartan cilexetil
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
