Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.) 1x6 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0183/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0315B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

 Azitromycín, liečivo Azithromycinu Krka, patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Používa sa na liečbu viacerých infekcií zahŕňajúcich:

  • akútne bakteriálne infekcie dýchacích ciest,
  • akútne bakteriálne infekcie uší,
  • zápal mandlí, zápal hrdla,
  • akútne bakteriálne zhoršenie chronického zápalu priedušiek,
  • mierny až stredne závažných zápal pľúc,
  • mierne až stredne závažné infekcie kože a mäkkých tkanív, ako napr. folikulitída, celulitída, ruža,
  • zápal močovej trubice alebo zápal krčka maternice zapríčinené baktériou Chlamydia trachomatis.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Liek sa podáva ako jednorazová denná dávka. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, tablety sa užívajú vcelku (nerozhryzené) a majú sa zapiť vodou. Dĺžka liečby rozličných infekčných ochorení sa líši.

U detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou 45 kg alebo nad, u dospelých a starších pacientov je celková dávka 1 500 mg, podávaná po 500 mg 1x denne (v pravidelných časových intervaloch) po dobu 3 dní. Prípadne sa môže rovnaká celková dávka (1 500 mg) podávať po dobu 5 dní, a to 500 mg ako jednorazová dávka prvý deň a 250 mg 1x denne (v pravidielných časových intervaloch) 2-5 deň. V prípade nekomplikovanej uretritídy a cervicitídy, ktorých pôvodcom je Chlamydia trachomatis, je ako jednorazová denná perorálna dávka 1 000 mg. Rovnaké dávkovanie ako u dospelých pacientov sa používa aj u starších ľudí.

Upozornenie:
Tento liek sa nesmie užívať počas tehotenstva alebo dojčenia iba ak to bolo prehodnotené s vašim lekárom.
Ak žena plánuje tehotenstvo, je potrebné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako sa začne užívať tento liek.
Liek nie je vhodný pre dojčatá a batoľatá (mladšie ako 2 roky) a deti a dospievajúcich (do 17 rokov) s telesnou hmotnosťou nižšou ako 45 kg.
Tablety nie sú vhodné pre pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 45 kg. Pre túto skupinu pacientov sú dostupné iné liekové formy.
Pretože starší ľudia môžu byť pacienti so súčasnými proarytmickými stavmi, odporúča sa zvláštna opatrnosť kvôli riziku rozvoja srdcovej arytmie a torsades de pointes.
U pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek sa odporúča opatrnosť pri podávaní azitromycínu (GFR <10 ml/min).
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky (Childova-Pughova trieda A alebo B). Keďže sa azitromycín metabolizuje v pečeni a vylučuje sa žlčou, u pacientov so závažným ochorením pečene sa má azitromycín užívať s opatrnosťou. Neboli vykonané štúdie týkajúce sa liečby týchto pacientov azitromycínom.
Tento liek vám môže spôsobiť závraty.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak trpíte niektorým z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať tablety a ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekársku službu prvej pomoci (pohotovosť) v najbližšej nemocnici. Môže ísť ... viac >

Účinné látky

azitromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60