Azithromycin Sandoz 500 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x6 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo azitromycín, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývanej makrolidy.

Používa sa u dospelých a detí nad 45 kg na liečbu infekcií spôsobených baktériami:

• akútna bakteriálna sinusitída (zápal prinosových dutín),
• infekcie mandlí (tonzilitída) a hrdla (faryngitída),
• akútny zápal stredného ucha,
• akútna exacerbácia chronickej bronchitídy (zhoršenie dlhodobého zápalu priedušiek),
• mierna až stredne závažná pneumónia (zápal pľúc) získaná v komunite,
• infekcie kože a mäkkých tkanív, 
• nekomplikované infekcie močovej rúry (uretritída) a krčka maternice (cervicitída) spôsobené chlamýdiami.

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ, STARŠÍ A DETI (viac ako 45 kg)

Nekomplikovaná infekcia močovej rúry a krčka maternice spôsobená chlamýdiami

1-dňová liečba: 1 000 mg (2 tablety) v jednorazovej dávke.

Ostatné indikácie

3-dňová liečba: 500 mg (1 tableta) 1x každý deň

5-dňová liečba: 
→ 1. deň: 500 mg (1 tableta)
→ 2., 3., 4. a 5. deň: 250 mg (pol tablety)

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa podávajú v jednorazovej dennej dávke, vcelku, v pravidelných časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapijú sa dostatočným množstvom vody. 

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Tablety a antacidá sa musia užívať s časovým odstupom približne 2 hodín.

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na liečbu infikovaných popálenín.
Liek nie je vhodný na liečbu závažných infekcií, kde je urýchlene potrebná vysoká koncentrácia antibiotika v krvi.
Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak je to klinicky nevyhnutné a prínos liečby preváži akékoľvek malé zvýšené riziká.
Pri rozhodnutí, či ukončiť dojčenie/liečbu sa má vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Lieková forma tablety nie je vhodná pre deti, ktoré vážia menej ako 45kg.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s neurologickými a psychickými poruchami.
Liečba sa má ukončiť, ak sa objaví porucha funkcie pečene.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže menej často (menej ako 1 zo 100 osôb) spôsobiť fotosenzitívne reakcie.
Liek a antacidá sa nesmú užívať súčasne, ale s časovým odstupom približne 2 hodín.
Liek môže spôsobiť zhoršenie zraku, rozmazané videnie, závrat a ospanlivosť, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Ak sa u vás objaví akýkoľvek z nasledujúcich príznakov závažnej alergickej reakcie, prestaňte užívať tento liek a ihneď informujte svojho lekára alebo choďte na pohoto ... viac >

Účinné látky

azitromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36