Azitrox 500 tbl flm 500 mg (blis.PVC/Al) 1x3 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,93 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,26 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,67 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 3,26 € (0,0 %) 1,67 € (0,0 %)
03/25 3,26 € (0,0 %) 1,67 € (0,0 %)
02/25 3,26 € (0,0 %) 1,67 € (0,0 %)
01/25 3,26 € 1,67 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Azitrox 500
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0059/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
10382
Názov produktu podľa ŠÚKL
Azitrox 500 tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny makrolidových antibiotík nazývaných azalidy. Je účinný proti širokému spektru baktérií, ktoré môžu byť príčinou infekcií.

Liek je možné používať na liečbu nasledujúcich infekcií:

  • infekcie horných dýchacích ciest (bakteriálny zápal hltana, mandlí, zápal prinosových dutín a zápal stredného ucha),
  • infekcie dolných dýchacích ciest (zápal priedušiek a pľúc),
  • infekcie kože a mäkkých tkanív (migrujúce sčervenanie (1. štádium Lymskej boreliózy - možná infekcia po prisatí infikovaného kliešťa), ruža, bakteriálne pľuzgierovité ochorenie kože (impetigo) a druhotný hnisavý zápal kože, stredne ťažká forma acne vulgaris (kožné ochorenie charakterizované zápalom mazových žliaz),
  • infekcie žalúdka a dvanástnika spôsobené baktériou Helicobacter pylori,
  • pohlavne prenosné ochorenia (nekomplikovaný zápal močovej trubice a nekomplikované genitálne infekcie vyvolané baktériou Chlamydia trachomatis).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí, vrátane starších pacientov a deti s telesnou hmotnosťou vyššou ako 45 kg:

Erythema chronicum migrans
1. deň: jednorázová dávka 1 000 mg (4x 250 mg tablety alebo 2x 500 mg tablety naraz),
2. - 5. deň: jednorázová dávka 500 mg (2x 250 mg tablety alebo 1x 500 mg tableta).
Celková dávka azitromycínu je 3 000 mg.

Ostatné infekcie horných a dolných dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív
Podáva sa 500 mg 1x denne (2x 250 mg alebo 1x 500 mg tableta) počas 3 dní.
Celková dávka azitromycínu je 1 500 mg.

Stredne ťažké formy acne vulgaris 
1. - 3. deň: 500 mg 1x denne (2x 250 mg tablety alebo 1x 500 mg tableta)
8. deň (2. týždeň - 7 dní od podania 1. tablety) sa má podať 500 mg 1x denne (2x 250 mg tablety alebo 1x 500 mg tableta)
3. - 9. týždeň sa má podať 500 mg 1x denne (2x 250 mg tablety alebo 1x 500 mg tableta) v 7-dňových intervaloch.
Celková podaná dávka je 6 000 mg.

Pohlavne prenosné choroby, vyvolané Chlamydia trachomatis
Jednorazová dávka 1 000 mg (4x 250 mg tablety alebo 2x 500 mg tablety).

Infekcia žalúdka a dvanástnika, ktorých pôvodcom je Helicobacter pylori 
1 000 mg 1x denne (4x 250 mg tablety alebo 2x 500 mg tablety) počas 3 dní v kombinácii s antisekrečnými a inými liekmi, podľa rozhodnutia lekára.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú 1x denne. Prehĺtajú sa vcelku. Môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. 

Upozornenie:

Liek sa má používať počas tehotenstva iba vtedy, ak prínos liečby prevažuje nad rizikami.
Bol hlásený prestup lieku do materského mlieka, no nie sú k dispozícii dostatočne relevantné údaje. 
U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek (s klírensom kreatinínu < 40 ml/min) je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek sa nemá podávať pacientom so závažným ochorením pečene.  
Liek môže predĺžiť QT interval a zvýšiť riziko vzniku srdcovej arytmie a torsades de pointes.
Pri užívaní lieku sa môže zriedkavo (<1/10 000) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne usmernenie týkajúce sa vhodného používania antibakteriálnych látok.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite prerušte liečbu a vyhľadajte lekára, ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nižšie uvedených vedľajších účinkov:
- závažné kožné vyrážky, často s prejavmi ako vredy v ústach, krku, nose, na ... viac >

Účinné látky

azitromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36