AZOPT 10 mg/ml int opu (fľ.PE) 3x5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AZOPT 10 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/00/129/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41157
Názov produktu podľa ŠÚKL
AZOPT 10 mg/ml, očné suspenzné kvapky int opu 3x5 ml (fľ.PE)
Aplikačná forma
INT OPU - Očná suspenzná instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo brinzolamid, ktorý znižuje tvorbu očného komorového moku, čo pomáha znižovať vysoký vnútroočný tlak. 

Používa sa buď samostatne alebo ako prídavný liek ku liečbe beta-blokátormi alebo analógmi prostaglandínov u dospelých pri: 

  • vnútroočnej hypertenzii,
  • glaukóme s otvoreným uhlom.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne (ráno a večer).
Niektorí pacienti môžu mať lepšiu odozvu pri 1 kvapke 3x denne. Táto dávka by sa nemala presiahnuť.

Prechod z iného lieku 
Predchádzajúci liek sa vysadí a na ďalší deň sa začne používať brinzolamid.

Pri vynechaní dávky má liečba pokračovať nasledujúcou plánovanou dávkou.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie do oka. Neprehĺtať ani nepodávať injekčne.
Pred použitím je potrebné fľaštičku pretrepať. 
Hlava sa zakloní a čistým prstom sa sa očné viečko stiahne dolu. Jemne sa zatlačí na dno fľaštičky, čím sa vytlačí 1 kvapka lieku (fľaštičku nestláčať). Je potrebné dbať na to, aby sa hrot kvapkadla fľaštičky nedostal do kontaktu s očnými viečkami, okolitými oblasťami alebo inými povrchmi. Po nakvapkaní sa odporúča pritlačiť prst do kútika oka blízko nosa, najmenej 1 minútu. V prípade potreby sa postup opakuje pre 2. oko.

Pred podaním je potrebné si vybrať kontaktné šošovky a následne počkať najmenej 15 minút pred ich opätovným založením.
Pri používaní viac ako 1 lokálneho očného lieku, sa lieky musia podávať oddelene s odstupom najmenej 5 minút. Očné maste sa majú podávať ako posledné.

Upozornenie

Liek sa neodporúča tehotným ženám.
Lekár musí rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu liekom s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku.
Liek sa neodporúča užívať ženám v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa neodporúča pre použitie u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Liek sa neskúmal u detí pred narodením (vo veku menej ako 36 týždňov tehotenstva) alebo u detí vo veku menej ako 1 týždeň.
Používať obozretne u pacientov s rizikom poruchy funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) a u pacientov s hyperchloremickou acidózou.
Liek sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene, a preto sa u takýchto pacientov neodporúča.
Ak sa po podané objaví dočasne rozmazané videnie alebo iné poruchy zraku, pacient musí počkať s vedením vozidla alebo s obsluhovaním strojov, pokým sa mu zrak nevyjasní.
Použiteľnosť kvapiek po 1. otvorení je 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri používaní lieku AZOPT sa pozorovali nasledujúce vedľajšie účinky.
Prestaňte používať AZOPT a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:
- čer ... viac >

Účinné látky

brinzolamid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24