Beloderm ung der (tuba Al) 1x30 g

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,81 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,68 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,13 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 0,68 € (0,0 %) 2,13 € (0,0 %)
03/25 0,68 € (0,0 %) 2,13 € (0,0 %)
02/25 0,68 € (0,0 %) 2,13 € (0,0 %)
01/25 0,68 € 2,13 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DER, ALG
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Beloderm
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0021/82-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
80204
Názov produktu podľa ŠÚKL
Beloderm ung der 1x30 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG DER - Masť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo betametazón. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na lokálnu (miestnu) liečbu kožných ochorení.
Používa sa na liečbu dermatóz reagujúcich na lokálnu liečbu kortikosteroidmi:

  • alergické ochorenie kože – náhle (akútne), mierne (subakútne) a dlhotrvajúce (chronické): kontaktná alergická dermatitída, seboroická dermatitída, infantilná dermatitída, neurodermitída, intertrigo, numulárny ekzém a dyshidróza,
  • náhly (akútny) nealergický zápal kože (dermatitída): fotodermatitída, röntgenová dermatitída, poštípanie hmyzom,
  • psoriáza, pemphigus benignus chronicus familiae, dermatitis exfoliativa, lichen ruber planus et verrucosus, lichen simplex chronicus, lupus erythematodes chronicus discoides, erythema exudativum multiforme.

Masť sa používa na liečbu suchých, skvamóznych a hyperkeratotických ochorení kože.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Zvyčajne sa nanáša tenká vrstva masti 2x denne na postihnutú oblasť kože. Po vymiznutí akútnych príznakov je možné intervaly medzi nanášaním postupne predĺžiť na 48 a viac hodín.

Trvanie liečby:
Liečba trvá spravidla až do vymiznutia príznakov a jej dĺžka závisí od indikácie a priebehu ochorenia a nesmie presiahnuť 3 týždne. Použitie u detí alebo na tvár sa musí obmedziť na 5 dní.
Pri chronických ochoreniach je vhodné v liečbe pokračovať ešte 3 –7 dní aj po vymiznutí všetkých príznakov, aby sa zabránilo recidíve.

Spôsob použitia

Masť sa nanáša v tenkej vrstve na postihnutú oblasť kože a jemne sa vtrie do celej postihnutej oblasti. Ošetrené postihnuté plochy sa obvykle nezaväzujú. Krém sa nemá nanášať na sliznice a nesmie sa dostať do očí – nepoužívať ho v okolí očí.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa lekárom. V takom prípade sa musí používať krátkodobo a na malú plochu.
Liek sa môžu používať dojčiace ženy len po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa lekárom. Krém sa nesmie nanášať na pokožku prsníkov pred dojčením, musí sa používať krátkodobo a na malú plochu.
Neodporúča sa používať u detí mladších ako 12 mesiacov.
Starostlivé sledovanie je potrebné u detí, pacientov s hepatálnou insuficienciou a pacientov vyžadujúcich dlhodobú liečbu.
Liek sa nesmie používať na vírusové infekcie kože (napr. herpes simplex, varicela, vaccinia), bakteriálne infekcie kože (napr. tuberkulóza kože, syfilis), mykotické a parazitárne infekcie kože (napr. scabies), periorálnu dermatitídu, akné, rosaceu, pyodermiu, perianálny a genitálny pruritus.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky môžu byť lokálne (t. j. v miestne podania) alebo systémové (celkové; spôsobené vstrebaním liečiva do krvi). V terapeutických dávkach sú vedľajšie účinky zvyčajne mierne, avšak ča ... viac >

Účinné látky

betametazón

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48