Belogent ung der (tuba Al) 1x30 g

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,45 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,66 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,79 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 3,66 € (0,0 %) 2,79 € (0,0 %)
04/25 3,66 € (0,0 %) 2,79 € (0,0 %)
03/25 3,66 € 2,79 €
02/25 - -
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ORL, DER, ALG
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Belogent
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0041/97-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
26377
Názov produktu podľa ŠÚKL
BELOGENT ung der 1x30 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG DER - Masť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek sa používa na liečbu chronických dermatóz napr. suchých, lichenifikovaných a šupinatých lézií, t.j. v prípadoch keď je potrebný okluzívny účinok masťového vehikula.
Liek je fluorovaný kortikosteroid kombinovaný s gentamicínom určený na miestne použitie na kožu. Má protizápalové, protialergické, protisvrbivé a vazokonstrikčné účinky. Používa sa na liečbu kožných ochorení reagujúcich na lokálnu liečbu kortikosteroidmi, u ktorých je alebo sa môže rozvinúť prvotná alebo druhotná bakteriálna infekcia:

  • infikované ochorenie kože (akútne, subakútne a chronické formy): kontaktná alergická dermatitída, seboroická dermatitída, infantilná dermatitída, neurodermitída, intertrigo, numulárny ekzém a dyshidróza,
  • infikovaná akútna nealergická dermatitída: fotodermatitída, röntgenová dermatitída, poštípanie hmyzom
  • psoriáza, pemphigus benignus chronicus familiae, dermatitis exfoliativa, lichen ruber planus et verrucosus, lichen simplex chronicus, lupus erythematodes chronicus discoides, erythema exudativum multiforme.

Liek sa používa pri kožných léziách infikovaných baktériami citlivými na gentamicín ako sú niektoré kmene streptokokov ( alfa- a beta-hemolytické streptokoky), Staphylococus aureus (koagulázapozitívne, koagulázanegatívne kmene a niektoré kmene produkujúce penicilinázu), a gramnegatívne baktérie: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, E.coli, Proteus vulgaris a Klebsiella pneumoniae.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Tenká vrstvá masti 2x denne na postihnutú oblasť kože.
Po vymiznutí akútnych príznakov je možné intervaly medzi nanášaním postupne predĺžiť na 48 a viac hodín. 

Trvanie liečby:
Liečba trvá spravidla až do vymiznutia príznakov a jej dĺžka závisí od indikácie a priebehu ochorenia a nesmie presiahnuť 3 týždne. Použitie u detí alebo na tvár musí byť obmedzené na 5 dní.
U chronických ochorení je vhodné s liečbou pokračovať ešte 3-7 dní aj po vymiznutí všetkých príznakov, aby sa zabránilo recidíve.

Spôsob použitia

Tenká vrstva masti sa nanáša na postihnutú oblasť kože a jemne sa vtrie do celej postihnutej oblasti. Ošetrené choré plochy sa obvykle nezaväzujú.

Upozornenie

Neodporúča sa použitie masti do vlasatej časti hlavy.
U tehotných žien sa liek odporúča iba v prípade, ak podľa zváženia lekára terapeutický prínos pre ženu je väčší ako možné riziko pre plod. V týchto prípadoch musí byť podávanie krátkodobé a obmedzené na malý povrch tela.
Liek sa môže podávať dojčiacim matkám, ak je terapeutický prínos pre dojčiacu ženu väčší ako možné riziko pre dojča. Ale nesmie sa nanášať a na pokožku prsníkov pred dojčením a liečba musí byť krátka a obmedzená na malý povrch tela.
Použitie lieku u detí mladších ako 12 mesiacov sa neodporúča.
Deti, pacienti s hepatálnou insuficienciou a pacienti vyžadujúci si dlhodobú liečbu a to najmä vtedy, ak je použitý okluzívny obväz, musia byť starostlivo sledovaní, pretože u týchto pacientov môže dôjsť k zvýšenej resorpcii betametazónu a/alebo gentamycínu so systémovými prejavmi.
Masť sa nesmie nanášať do oka alebo na kožu v blízkosti oka pre možnosť vzniku katarakty, glaukómu, mykotických infekcií oka a exacerbácii oparu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky môžu byť lokálne (t. j. v mieste podania) alebo systémové (spôsobené vstrebaním liečiva do krvi). V terapeutických dávkach sú vedľajšie účinky zvyčajne mierne, avšak častým opako ... viac >

Účinné látky

betametazón, gentamycín (gentamicín)

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48