Betahistin Actavis 16 mg tbl 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,09 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,09 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 3,09 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 3,09 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 3,09 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 3,09 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ORL, NEU, INT, GER, KLF
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Betahistin Actavis 16 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0337/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
35947
Názov produktu podľa ŠÚKL
Betahistin Actavis 16 mg tbl 60x16 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje betahistín (nazývaný analóg histamínu). Liek účinkuje tak, že zlepšuje prietok krvi vo vnútornom uchu. Vnútorné ucho je jedným z orgánov zodpovedných za zmysel pre rovnováhu.

Používa sa na liečbu:

  • príznakov Meniérovho syndrómu, ako sú závraty, zvonenie v ušiach (tinnitus), strata sluchu a nevoľnosť (nauzeu) a vertigo (točenie hlavy).
  • vertiga spôsobeného vtedy, keď vnútorná časť ucha, ktorá ovláda rovnováhu, nemôže správne fungovať (vertigo vestibulárneho pôvodu)

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 30. 8. 2022.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka: 8 - 16 mg (1/2 -1 tableta) 3x denne. 
Udržiavacie dávky sú zvyčajne v rozsahu: 24 - 48 mg denne.
Dávku možno upraviť podľa individuálnych potrieb pacienta.

Niekedy sa zlepšenie prejaví len po pár týždňoch liečby.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť nerozhryzené s dostatočným množstvom tekutín s jedlom alebo po jedle.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky - žalúdočné problémy (vracanie, bolesť žalúdka a nadúvanie) môžu sa zlepšiť užitím dávky počas jedla alebo znížením dávky.

Upozornenie:

Lieku sa počas tehotenstva lepšie vyhnúť (preventívne opatrenie).
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov.
Liek môže tiež znížiť účinok antihistaminík (lieky, ktoré sa používajú najmä na liečbu alergií ako napr. senná nádcha a na nevoľnosť pri cestovaní). Môžu (teoreticky) znížiť účinok betahistínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s feochromocytómom.
Pacienti s bronchiálnou astmou alebo peptickým vredom v anamnéze sa majú starostlivo sledovať v priebehu liečby.
Liek nemá žiadny vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov. Liek je však určený na symptomatickú Meniérovu chorobu a závraty, čo môže negatívne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce závažné vedľajšie účinky:
Alergické reakcie (frekvencia neznáma):
- opuch tváre, pier, jazyka alebo krku
- ťažkosti s dýchaním.
- červená kožná vyrážka alebo ... viac >

Účinné látky

betahistíniumdichlorid

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36