Betahistin Actavis 8 mg tbl 1x100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje betahistín (nazývaný analóg histamínu). Liek účinkuje tak, že zlepšuje prietok krvi vo vnútornom uchu. Vnútorné ucho je jedným z orgánov zodpovedných za zmysel pre rovnováhu.

Používa sa na liečbu:

• príznakov Meniérovho syndrómu, ako sú závraty, zvonenie v ušiach (tinnitus), strata sluchu a nevoľnosť (nauzeu) a vertigo (točenie hlavy).
• vertiga spôsobeného vtedy, keď vnútorná časť ucha, ktorá ovláda rovnováhu, nemôže správne fungovať (vertigo vestibulárneho pôvodu)

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka je 8 - 16 mg (1-2 tablety) 3x denne.
Udržiavacie dávky sú zvyčajne v rozsahu 24 - 48 mg denne.
Dávku možno upraviť podľa individuálnych potrieb pacienta.

Niekedy sa zlepšenie prejaví len po pár týždňoch liečby.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku (nerozhryzené) s dostatočným množstvom tekutín s jedlom alebo po jedle.

Upozornenie:

Lieku sa počas tehotenstva lepšie vyhnúť (preventívne opatrenie).
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov.
Liek môže tiež znížiť účinok antihistaminík (lieky, ktoré sa používajú najmä na liečbu alergií ako napr. senná nádcha a na nevoľnosť pri cestovaní). Môžu (teoreticky) znížiť účinok betahistínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s feochromocytómom.
Pacienti s bronchiálnou astmou alebo peptickým vredom v anamnéze sa majú starostlivo sledovať v priebehu liečby.
Liek nemá žiadny vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov. Liek je však určený na symptomatickú Meniérovu chorobu a závraty, čo môže negatívne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce závažné vedľajšie účinky:
Alergické reakcie (frekvencia neznáma):
- opuch tváre, pier, jazyka alebo krku
- ťažkosti s dýchaním.
- červená kožná vyrážka alebo ... viac >

Účinné látky

betahistíniumdichlorid

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36