Betaxolol Medreg 20 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,27 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,39 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,88 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,39 € (0,0 %) 2,88 € (0,0 %)
04/25 0,39 € (0,0 %) 2,88 € (0,0 %)
03/25 0,39 € (0,0 %) 2,88 € (0,0 %)
02/25 0,39 € 2,88 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Betaxolol Medreg 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0120/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7464C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Betaxolol Medreg 20 mg tbl 28x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo betaxolol, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných betablokátory, ktoré znižujú krvný tlak, spomaľujú srdcovú frekvenciu a znižujú spotrebu kyslíka v srdci.

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) miernej až stredne závažnej formy.
    Pri ťažkých formách sa môže kombinovať s inými antihypertenzívami.
  • dlhodobú liečbu a predchádzanie záchvatov stabilnej (námahovej) angíny pektoris (bolesť na hrudníku, v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu, vyvolaná námahou alebo stresom).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Arteriálna hypertenzia
1 tableta (20 mg) 1x denne.

Stabilná (námahová) angína pektoris
Dávka sa má nastaviť individuálne.
Začiatočná dávka je 1/2 tablety (10 mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (20 mg) 1x denne.
V niektorých prípadoch môže byť potrebné zvýšiť dennú dávku na 40 mg.

Pacienti so závažným poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min) a pacienti na hemodialýze/ peritoneálnej dialýze:
Nemá sa prekročiť denná dávka 1/2 tablety (10 mg), podávaná nezávisle od frekvencie a času dialýzy.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liečba sa nesmie náhle prerušiť. Dávka musí byť postupne znižovaná počas 1-2 týždňov. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v rovnakom čase počas dňa, najlepšie ráno. Podajú sa nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie:

Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko.
Liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim.
Liečba starších pacientov má začať s opatrnosťou nízkymi dávkami a pod starostlivým dohľadom.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej forme astmy a chronickej obštrukčnej chorobe pľúc.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou.
Diabetickí pacienti majú sledovať hladiny krvného cukru v kratších intervaloch, najmä na začiatku liečby.
Liečba sa má prerušiť (ak je to možné) pred rádiodiagnostickým kontrastným vyšetrením.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy výskyt únavy a závratov (frekvencia časté).
Športovci: liečivo môže spôsobiť pozitívny dopingový nález.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 pacientov)
- závrat, bolesť hlavy
- slabosť
- nespavosť
- bolesť žalúdka, hnačka, nevoľnosť, vracanie
- pomalý srdcový tep (bradykardia)
- pocit ch ... viac >

Účinné látky

betaxolóliumchlorid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60