Betmiga 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg (blis.Al/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 97,02 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 12,06 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 84,96 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 12,06 € (0,0 %) 84,96 € (0,0 %)
04/25 12,06 € (0,0 %) 84,96 € (0,0 %)
03/25 12,06 € (0,0 %) 84,96 € (0,0 %)
02/25 12,06 € 84,96 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYN, GYU, URO
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Betmiga 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/12/809/012
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3864A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Betmiga 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 90x50 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo mirabegron, ktoré uvoľňuje svalstvo močového mechúra, znižuje jeho nadmernú činnosť (hyperaktivitu) a lieči príznaky spojené s týmto ochorením.

Používa sa na liečbu:

  • príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr u dospelých,
  • stavu nazývaného neurogénna hyperaktivita detruzora u detí vo veku 3 do 18 rokov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hyperaktívny močový mechúr
Dospelí (vrátane starších pacientov): Odporúčaná dávka je 50 mg 1x denne.

Neurogénna hyperaktivita detruzora u pacientov vo veku 3-18 rokov
Odporúčaná počiatočná dávka je 25 mg 1x denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže po 4 až 8 týždňoch zvýšiť na maximálnu dávku 50 mg 1x denne.

Vynechanie dávky
od vynechania dávky neuplynulo viac ako 12 hodín: je potrebné užiť všetky vynechané dávky.
od vynechania dávky uplynulo viac ako 12 hodín: dávku je možné vynechať, nasledujúca dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
Odporúčané dávkovanie u tejto skupiny pacientov je uvedené v tabuľke 1 a 2 v SPC, časť 4.2. 

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne vcelku (nehrýzť, nedeliť, nedrviť) a zapije sa tekutinou. 

Hyperaktívny močový mechúr u dospelých - užívať s jedlom alebo bez jedla. Neurogénna hyperaktivita detruzora v pediatrickej populácii - užívať s jedlom.

Upozornenie

Liek sa neodporúča u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva. 
Liek sa nemá užívať počas obdobia dojčenia.
Liek sa neodporúča u pacientov s ochorením obličiek v terminálnom štádiu (end stage renal disease, ESRD) (odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie (eGFR) < 15 ml/min/1,73 m2), u pacientov vyžadujúcich hemodialýzu ani u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou nekontrolovanou hypertenziou.
Liek môže zvýšiť krvný tlak. Najmä u pacientov s hypertenziou sa má krvný tlak merať od začiatku užívania uvedeného lieku a periodicky počas liečby.
Liek môže individuálne vyvolať závrat. Pacient nemá viesť vozidlo, riadiť bicykel ani obsluhovať stroje pokiaľ nemá istotu, že ho liek neovplyvňuje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najzávažnejšie vedľajšie účinky môžu zahŕňať nepravidelný tlkot srdca (fibrilácia predsiení). Je to menej častý vedľajší účinok (môže postihovať menej ako 1 zo 100 osôb), ale ak sa však tento ved ... viac >

Účinné látky

mirabegron

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36