BETOPTIC int opo (fľ.PE) 1x5 ml

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia Oznamy ŠÚKL

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	2,92 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,00 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	2,92 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	0,00 € (0,0 %)	2,92 € (0,0 %)
04/25	0,00 € (0,0 %)	2,92 € (0,0 %)
03/25	0,00 € (0,0 %)	2,92 € (0,0 %)
02/25	0,00 €	2,92 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	NIE
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	OPH
Spôsob úhrady	I - plná
Pôvod lieku	Originálny liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

64/0203/88-CS

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

91624

Názov produktu podľa ŠÚKL

BETOPTIC int opo 1x5 ml (fľ.PE)

Aplikačná forma

INT OPO - Očná roztoková instilácia

Držiteľ rozhodnutia

Immedica Pharma AB (SWE)

Popis a určenie

Liek obsahuje betaxolóliumchlorid a je určený na zníženie vnútroočného tlaku u pacientov s chronickým glaukómom s otvoreným uhlom a s očnou hypertenziou.

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do postihnutého oka (očí) 2x denne.
U niektorých pacientov môže trvať niekoľko týždňov, pokým sa zníženie vnútroočného tlaku stabilizuje.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. Po aplikácii je potrebné držať očné viečko zatvorené, a zároveň jemne tlačiť vnútorný kútik oka (pri nose) prstom po dobu aspoň 2 minút.
Nedotýkať sa špičkou fľaštičky oka ani očného viečka.
U nositeľov kontaktných šošoviek je potrebné pred aplikáciou lieku vybrať kontaktné šošovky a počkať najmenej 15 minút pred ich opakovaným vložením do oka.
Ak sa používa viac ako jeden topický oftalmologický liek, lieky je potrebné podávať s časovým odstupom najmenej 5 minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.

Upozornenie

Betaxolol sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je evidentne nevyhnutné.
Betaxolol môže prechádzať do materského mlieka. Nie je pravdepodobné, že sa u dojčaťa prejavia klinické príznaky betablokády.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou formou astmy alebo ťažkou formou obštrukčnej choroby pľúc.
Liek sa má podávať pacientom s KVS ochoreniami s opatrnosťou.
Po aplikácii lieku sa veľmi často vyskytuje očný diskomfort (pocit suchého oka).
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 4 týždňov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Obvykle môžete pokračovať v liečbe, ak vedľajšie účinky nie sú závažné. Ak vás niektoré vedľajšie účinky znepokojujú, povedzte o tom lekárovi alebo lekárnikovi. Neprestávajte používať BETOPTIC be ... viac >

HL	Humánne lieky
HLS	Zmyslové orgány
HLS01	Oftalmologiká
HLS01E	Antiglaukomatiká a miotiká
HLS01ED	Betablokátory
HLS01ED02	Betaxolol

Kompletné členenie skupiny HLS01ED02
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01ED02

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

BETOPTIC int opo (fľ.PE) 1x5 ml

Upozornenie

Popis a určenie

Domáce liečenie

Suché oko

Použitie

Nežiaduce účinky

Účinné látky

Indikačná skupina

ADC Klasifikácia produktu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu