Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml int opo (fľ.LDPE) 3x3 ml

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	14,60 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,00 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	14,60 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	0,00 € (0,0 %)	14,60 € (0,0 %)
04/25	0,00 € (0,0 %)	14,60 € (0,0 %)
03/25	0,00 € (0,0 %)	14,60 € (0,0 %)
02/25	0,00 €	14,60 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	NIE
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	OPH
Spôsob úhrady	I - plná
Pôvod lieku	Generický liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

64/0330/18-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

9309C

Názov produktu podľa ŠÚKL

Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x3 ml (fľ.LDPE)

Aplikačná forma

INT OPO - Očná roztoková instilácia

Výrobca

Pharmathen S.A. (GRC)

Držiteľ rozhodnutia

Olikla s.r.o. (CZE)

Dodávatelia

Olikla s.r.o. (CZE)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bimatoprost a patrí do skupiny liekov nazývaných prostamidy.

Používa sa na liečbu glaukómu (zeleného zákalu) - znižuje vysoký tlak v oku.

Môže sa používať samostatne alebo s inými očnými liekmi nazývanými betablokátory, ktoré taktiež znižujú tlak.

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne, večer.
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Liek je určený na aplikáciu do oka.
Pri aplikácii sa zakloní hlava a umytým prstom sa stiahne dolné viečko. 1 kvapka sa aplikuje do priestoru medzi stiahnutým spodným viečkom a okom. Po použití lieku sa oči zatvoria na 30 sekúnd. Akékoľvek nadbytočné množstvo lieku sa utrie. Postup sa zopakuje, ak kvapka minula oko. Špička fľaštičky sa pri aplikácii nesmie dotknúť povrchu oka.

Ak sa používa viac liekov na podanie do oka, majú sa podávať s odstupom aspoň 5 minút.
Pred podaním očnej instilácie sa majú kontaktné šošovky vybrať. Znova ich možno nasadiť po 15 minútach.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je bezpodmienečne potrebné.
Počas dojčenia lekár rozhodne, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť liečbu.
Bezpečnosť a účinnosť bimatoprostu u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Aplikácia lieku môže spôsobiť predĺženie rias, stmavnutie kože na viečkach a zmenu farby oka (dúhovky).
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany.
Čas použiteľnosti lieku je po 1. otvorení 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Ovplyvňujú oko:
- predĺženie rias (až 45 % ľudí)
- ľahké sčervenanie (až 44 % ľudí)
- svrbenie (až 14 % ľudí)
Ovplyv ... viac >

HL	Humánne lieky
HLS	Zmyslové orgány
HLS01	Oftalmologiká
HLS01E	Antiglaukomatiká a miotiká
HLS01EE	Prostaglandínové analógy
HLS01EE03	Bimatoprost

Kompletné členenie skupiny HLS01EE03
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01EE03

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36

Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml int opo (fľ.LDPE) 3x3 ml

Upozornenie

Popis a určenie

Domáce liečenie

Suché oko

Použitie

Nežiaduce účinky

Účinné látky

Indikačná skupina

ADC Klasifikácia produktu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu