Bleomedac 15000 IU plv ino (liek.inj.skl.-kryt zelený) 1x10 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena  €
Dopl. pacienta max.  €
Úhrada poisťovne 36,39 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 - -
05/25  € 36,39 € (0,0 %)
04/25  € 36,39 € (0,0 %)
03/25  € 36,39 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. HEM, ONK
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Neurčený
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Bleomedac 15000 IU
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0165/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0884A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bleomedac 15000 IU plv ino 1x15000 IU (10 ml liek.inj.skl.-kryt zelený)
Aplikačná forma
PLV INO - Prášok na injekčný roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje bleomycíniumsulfát a patrí do skupiny nazývanej cytostatiká. Ide o antibiotikum s protinádorovým účinkom, ktoré zabraňuje deleniu a rastu nádorových buniek a syntéze DNA v nádorových bunkách.

Používa sa na liečbu:

  • rakoviny hlavy a krku (skvamocelulárny karcinóm), krčka maternice a vonkajších pohlavných orgánov;
  • Hodgkinovej choroby a non-Hodgkinových lymfómov (rakovina lymfatických uzlín);
  • rakoviny semenníkov (seminóm a neseminomatózny nádor);
  • nahromadenia tekutiny v pľúcach v dôsledku rakoviny.

Liek sa spravidla používa s ďalšími protinádorovými liekmi alebo rádioterapiou.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri všetkých terapeutických indikáciách je dávkovanie uvedené v IU a nie v mg. Preto sa má tento liek predpisovať len v medzinárodných jednotkách (IU).

Dávka a intervaly medzi podaním injekcií závisia od indikácie, spôsobu podávania, veku a stavu pacienta. Odporúča sa upraviť dávku podľa telesného povrchu pacienta.
Celkové dávky nad 400 x 10³ IU sa musia podávať s mimoriadnou opatrnosťou.

Skvamocelulárny karcinóm
Intramuskulárna alebo intravenózna injekcia 10 – 15 x 10³ IU/m² 1-2x týždenne. V liečbe sa môže pokračovať počas po sebe nasledujúcich týždňov, alebo, čo je častejšie, v 3 – 4-týždňových intervaloch, až do celkovej kumulatívnej dávky 400 x 10³ IU.
Intravenózna infúzia 10 – 15 x 10³ IU/m² denne trvajúca 6 – 24 hodín počas 4 až 7 po sebe nasledujúcich dní 1x za 3 až 4 týždne. Výskyt stomatitídy je najtypickejším ukazovateľom individuálnej znášanlivosti s ohľadom na maximálnu dávku.

Rakovina semenníkov
Intramuskulárna alebo intravenózna injekcia 10 – 15 x 10³ IU/m² 1-2x týždenne. V liečbe sa môže pokračovať počas po sebe nasledujúcich týždňov, alebo, čo je častejšie, v 3 – 4 týždňových intervaloch, až do celkovej kumulatívnej dávky 400 x 10³ IU.
Intravenózna infúzia 10 – 15 x 10³ IU/m² denne trvajúca 6 – 24 hodín počas 5 až 6 po sebe nasledujúcich dní raz za 3 až 4 týždne. Výskyt stomatitídy je najtypickejším ukazovateľom individuálnej znášanlivosti s ohľadom na maximálnu dávku.

Malígne lymfómy (Hodgkinove, nonHodgkinove)
V monoterapii sa odporúča dávka 5 – 15 x 10³ IU 1-2x týždenne až do celkovej dávky 225 x 10³ IU.
Vzhľadom na zvýšené riziko anafylaktickej reakcie sa liečba pacientov s lymfómom má začať nižšími dávkami (napríklad 2 x 10³ IU). Ak sa v priebehu 4 hodinového sledovania nevyskytnú žiadne akútne reakcie, je možné riadiť sa zvyčajnou dávkovacou schémou.

Intrapleurálna liečba malígnych pleurálnych výpotkov
V monoterapii sa podáva formou jednorazovej dávky do 60 x 10³ IU intrapleurálne.
Absorbuje sa približne 45 % podanej dávky bleomycínu, čo sa musí vziať do úvahy pri celkovej dávke (plocha telesného povrchu, funkcia obličiek, funkcia pľúc).

Kombinovaná liečba
Pri používaní bleomycínu v kombinovanej liečbe môže byť potrebná úprava dávky.
V kombinácii s rádioterapiou môže byť potrebné znížiť dávku bleomycínu (riziko poškodenia slizníc).
Ak sa bleomycín používa ako súčasť polychemoterapeutických režimov, pri výbere a dávkovaní liekov s podobnou toxicitou sa má vziať do úvahy slizničná toxicita bleomycínu.

Pediatrická populácia
V prípade výnimočného podania bleomycínu deťom má dávka vychádzať z odporúčanej dávky pre dospelých a má byť upravená podľa telesného povrchu a telesnej hmotnosti.

Staršie osoby
Celková dávka bleomycínu sa má znížiť tak, ako je je uvedené v tabuľke v SPC, časť 4.2.

Porucha funkcie obličiek
Pacientom so stredne ťažkým zlyhaním obličiek (GFR 10 až 50 ml/min) sa odporúča podať 75 % zvyčajnej dávky v obvyklom dávkovacom intervale.
Pacientom so závažným zlyhaním obličiek (GFR pod 10 ml/min) sa má podať 50 % zvyčajnej dávky v obvyklom dávkovacom intervale.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok sa môže podávať pro rekonštitúcii, a to: intravenózne, intramuskulárne, intrapleurálne, intraperitoneálne, intraarteriálne alebo subkutánne. Občas môže byť indikovaná lokálna injekcia priamo do nádoru. Prípravu sa podávanie musí vykonať školený odborný personál.

Intramuskulárna a subkutánna injekcia
Potrebnú dávka prášku sa rozpustí v maximálne 5 ml vhodného rozpúšťadla (napr. roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)). Ak sa v mieste vpichu vyskytne bolesť, do vhodného injekčného roztoku sa môže pridať lokálne anestetikum (1 % roztok lidokaínu).

Intravenózne podanie
Potrebná dávka prášku sa rozpustí v 5 – 1 000 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného a podáva sa pomalou injekciou alebo sa pridá do tečúcej infúzie.

Intraarteriálne podanie
Používa sa pomalá infúzia s roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %).

Intrapleurálna injekcia
Dávka prášku 60 x 10³ IU sa rozpustí v 100 ml roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %).

Lokálne/intranádorové injekcie
Prášok sa rozpustí v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) na roztok s koncentráciou 1 – 3 x 10³ IU/ml.

Upozornenie

Liek má byť podávaný iba pod najprísnejším dohľadom lekára špecializovaného na podávanie onkolytík, najlepšie v nemocnici, v ktorej sú skúsenosti s takýmito terapiami.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, a to najmä počas 1. trimestra, pokiaľ klinický stav pacientky nevyžaduje liečbu.
Ak dôjde k otehotneniu v priebehu liečby, pacientka musí byť informovaná o rizikách pre nenarodené dieťa a musí byť starostlivo sledovaná. Treba zvážiť prípadné genetické poradenstvo.
Genetické poradenstvo sa odporúča aj pre pacientky, ktoré chcú otehotnieť po liečbe.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Muži a ženy by mali používať účinný spôsob antikoncepcie ešte 3 mesiace po ukončení liečby.
Vzhľadom na možnosť vzniku trvalej neplodnosti je vhodné pred začatím liečby konzultovať možnosť konzervácie spermií.
Liek sa má podávať deťom iba vo výnimočných prípadoch a v špecializovaných centrách.
Ak sa objaví kašeľ, namáhavé dýchanie alebo praskajúci alebo explodujúci zvuk pri dýchaní, je potrebné bezodkladne informovať lekára.
Niektoré vedľajšie účinky, akými sú nevoľnosť, vracanie a únava, môžu mať nepriamy nepriaznivý vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Známe inkompatibility sú uvedené v SPC, časť 6.2.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2 až 8 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Bezodkladne oznámte svojmu lekárovi, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov.
- Kašeľ
- Namáhavé dýchanie
- Praskajúci alebo explodujúci zvuk p ... viac >

Účinné látky

bleomycín

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36