BRIMONAL 0,2% int opo (fľ.PE) 1x10 ml

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia Oznamy ŠÚKL

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	9,62 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,72 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	8,90 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	0,72 € (0,0 %)	8,90 € (0,0 %)
04/25	0,72 € (0,0 %)	8,90 € (0,0 %)
03/25	0,72 € (0,0 %)	8,90 € (0,0 %)
02/25	0,72 €	8,90 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	NIE
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	OPH
Spôsob úhrady	S - čiastočná
Pôvod lieku	Generický liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

64/0157/04-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

40457

Názov produktu podľa ŠÚKL

BRIMONAL 0,2 % int opo 1x10 ml (fľ.PE)

Aplikačná forma

INT OPO - Očná roztoková instilácia

Výrobca

UNIMED PHARMA spol. s r.o. (SVK)

Držiteľ rozhodnutia

UNIMED PHARMA spol s.r.o. (SVK)

Dodávatelia

UNIMED PHARMA spol. s r.o. (SVK)

Popis a určenie

Liek obsahuje brimonidíniumtartarát. Používa sa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri glaukóme (zelenom zákale) alebo pri očnej hypertenzii (zvýšený vnútroočný tlak).

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do postihnutého oka (očí) 2x denne s časovým odstupom 12 hodín.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie.
Na zníženie možnej systémovej absorpcie po vkvapnutí kvapky hneď zatlačiť na slzník v oblasti vnútorného očného kútika po dobu 1 minúty.
Ak sa používa viac ako 1 topický oftalmologický liek, rozdielne lieky by sa mali aplikovať s odstupom 5 - 15 minút.
Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou vybrať a následne počkať aspoň 15 minút po aplikácii lieku pred ich opätovným vložením.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a jej potenciálneho rizika pre plod.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a mladistvých do 18 rokov.
Pacient nesmie súčasne s používaním lieku nosiť mäkké (hydrofilné) kontaktné šošovky.
Potrebná je opatrnosť pri liečbe pacientov s vážnym, nestabilným, alebo neliečeným kardiovaskulárnym ochorením, u pacientov s poškodením pečene, alebo obličiek.
Liek môže spôsobiť rozmazané videnie alebo poruchy videnia, ktoré môžu narušiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 28 dní. Chrániť pred chladom a mrazom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pravdepodobnosť výskytu nežiadúcich účinkou je popísaná v nasledujúcich kategóriach.
Veľmi časté (vyskytujú sa u viac ako 1 z 10 pacientov):
Časté (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 pacientov ... viac >

HL	Humánne lieky
HLS	Zmyslové orgány
HLS01	Oftalmologiká
HLS01E	Antiglaukomatiká a miotiká
HLS01EA	Sympatomimetiká na liečbu glaukómu
HLS01EA05	Brimonidín

Kompletné členenie skupiny HLS01EA05
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01EA05

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24

BRIMONAL 0,2% int opo (fľ.PE) 1x10 ml

Upozornenie

Popis a určenie

Domáce liečenie

Suché oko

Použitie

Nežiaduce účinky

Účinné látky

Indikačná skupina

ADC Klasifikácia produktu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu