Brimonidin Olikla 2 mg/ml int opo (fľ.LDPE) 3x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 18,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,49 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,35 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 5,49 € (0,0 %) 13,35 € (0,0 %)
03/25 5,49 € (0,0 %) 13,35 € (0,0 %)
02/25 5,49 € (0,0 %) 13,35 € (0,0 %)
01/25 5,49 € 13,35 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Brimonidin Olikla 2 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0297/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2881E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Brimonidin Olikla 2 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo brimonidínium-tartarát, ktorý pôsobí znížením tlaku v očnej guli a používa sa na zníženie tlaku vo vnútri oka.

Používa sa samostatne alebo v kombinácii pri liečbe glaukómu (zelený zákal) s otvoreným uhlom alebo očnej hypertenzie (zvýšeného tlaku v oku).

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do postihnutého oka (očí) 2x denne s časovým odstupom 12 hodín.

Ak sa dávka zabudne, vkvapne sa hneď, ako si pacient spomenie. Ak si spomenie na zabudnutú dávku až krátko pred ďalšou dávkou, zabudnutá dávka sa vynechá a pokračuje sa v ďalšej aplikácii v zaužívanom čase. Neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Spôsob použitia

Iba na očné použitie.
Na zníženie možnej systémovej absorpcie sa odporúča po vkvapnutí kvapky do oka zatlačiť na slzný vačok v oblasti vnútorného očného kútika (oklúzia slzného bodu) počas 1 minúty.
Ak sa používa viac ako 1 topický očný liek, rozdielne lieky sa majú aplikovať s časovým odstupom 5 - 15 minút.
Kontaktné šošovky je potrebné vybrať pred aplikáciou lieku a počkať minimálne 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu nasadia.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a jej potenciálneho rizika pre plod.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u novorodencov a dojčiat (mladších ako 2 roky).
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov.
Opatrnosť je potrebná pri liečbe pacientov s vážnym alebo nestabilným a nekontrolovaným srdcovým ochorením.
Opatrnosť je tiež potrebná u pacientov s depresiou, cerebrálnou alebo koronárnou insuficienciou, Raynaudovým syndrómom, ortostatickou hypotenziou alebo trombangitis obliterans.
Liek môže zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Musí sa zabrániť kontaktu s mäkkými kontaktnými šošovkami.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaštičky: 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky:
Postihujúce oko
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- podráždenie oka (začervenenie, pálenie, bodanie, pocit cudzieho telieska v ... viac >

Účinné látky

brimonidíniumtartarát

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24