
Suché oko
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
● | Maximálna cena | 6,32 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 2,14 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 4,18 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
05/25 | 2,14 € (0,0 %) | 4,18 € (0,0 %) |
04/25 | 2,14 € (0,0 %) | 4,18 € (0,0 %) |
03/25 | 2,14 € (0,0 %) | 4,18 € (0,0 %) |
02/25 | 2,14 € | 4,18 € |
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | OPH |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje brinzolamid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory karboanhydrázy.
Používa sa u dospelých na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri:
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčané dávkovanie je 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne (ráno a večer).
Niektorí pacienti môžu mať lepšiu odozvu pri 1 kvapke 3x denne. Táto dávka by sa nemala presiahnuť.
Prechod z iného lieku na brinzolamid
Predchádzajúci liek sa vysadí a na ďalší deň sa začne používať brinzolamid.
Pri vynechaní dávky bude liečba pokračovať nasledujúcou plánovanou dávkou.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Iba na očné použitie. Pred použitím pretrepať. Ak je po odstránení uzáveru uvoľnený bezpečnostný krúžok, pred použitím lieku sa má odstrániť.
Hlava sa zakloní smerom dozadu a čistým prstom sa stiahne viečko dolu. Prstom sa jemne zatlačí na dno fľaštičky, čím sa vytlačí 1 kvapka lieku. Fľaštičku nestláčať.
Po nakvapkaní sa odporúča pritlačiť prst do kútika oka, blízko nosa najmenej na 1 minútu. Toto pomôže zabrániť tomu, aby sa liek dostal do zvyšku tela.
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.
Aby sa zabránilo kontaminácii hrotu kvapkadla a suspenzie, je potrebné dbať na to, aby sa hrot kvapkadla fľaštičky nedostal do kontaktu s očnými viečkami, okolitými oblasťami alebo inými povrchmi.
Pri používaní viac ako 1 lokálneho očného lieku, sa lieky musia podávať oddelene s odstupom najmenej 5 minút. Očné masti sa majú podávať nakoniec.
Pred použitím lieku je potrebné vybrať kontaktné šošovky a po instilácii počkať najmenej 15 minút pred ich opätovným založením.
Upozornenie
Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Lekár musí rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu liekom s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku.
Liek sa neodporúča pre použitie u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene, pretože sa u takýchto pacientov neskúmal.
Pacienti majú byť informovaní o prejavoch a príznakoch nežiaducich reakcií a sledovaní na kožné reakcie. Ak sa vyskytnú prejavy závažných reakcií alebo precitlivenosti, liek sa má okamžite vysadiť.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, pacient musí počkať s vedením vozidla alebo s obsluhovaním strojov, pokým sa mu zrak nevyjasní.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte používať liek Brinzolamid Olikla a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:
- červenkasté nevyvýšené, terčovité alebo kruhové škvrny na ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLS
|
Zmyslové orgány |
HLS01
|
Oftalmologiká |
HLS01E
|
Antiglaukomatiká a miotiká |
HLS01EC
|
Inhibítory karboanhydrázy |
HLS01EC04
|
Brinzolamid |
Kompletné členenie skupiny HLS01EC04
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01EC04
Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36