Brinzolamid Olikla 10 mg/ml int opu (fľ.LDPE s HDPE uzáver.) 3x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 12,82 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,29 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,53 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,29 € (0,0 %) 12,53 € (0,0 %)
04/25 0,29 € (0,0 %) 12,53 € (0,0 %)
03/25 0,29 € (0,0 %) 12,53 € (0,0 %)
02/25 0,29 € 12,53 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Brinzolamid Olikla 10 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0312/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9053C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Brinzolamid Olikla 10 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 3x5 ml (fľ.LDPE s HDPE uzáver.)
Aplikačná forma
INT OPU - Očná suspenzná instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje brinzolamid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory karboanhydrázy.

Používa sa u dospelých na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri:

  • očnej hypertenzii,
  • glaukóme s otvoreným uhlom.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávkovanie je 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne (ráno a večer).
Niektorí pacienti môžu mať lepšiu odozvu pri 1 kvapke 3x denne. Táto dávka by sa nemala presiahnuť.

Prechod z iného lieku na brinzolamid
Predchádzajúci liek sa vysadí a na ďalší deň sa začne používať brinzolamid.

Pri vynechaní dávky bude liečba pokračovať nasledujúcou plánovanou dávkou.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Iba na očné použitie. Pred použitím pretrepať. Ak je po odstránení uzáveru uvoľnený bezpečnostný krúžok, pred použitím lieku sa má odstrániť.
Hlava sa zakloní smerom dozadu a čistým prstom sa stiahne viečko dolu. Prstom sa jemne zatlačí na dno fľaštičky, čím sa vytlačí 1 kvapka lieku. Fľaštičku nestláčať.
Po nakvapkaní sa odporúča pritlačiť prst do kútika oka, blízko nosa najmenej na 1 minútu. Toto pomôže zabrániť tomu, aby sa liek dostal do zvyšku tela.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Aby sa zabránilo kontaminácii hrotu kvapkadla a suspenzie, je potrebné dbať na to, aby sa hrot kvapkadla fľaštičky nedostal do kontaktu s očnými viečkami, okolitými oblasťami alebo inými povrchmi.

Pri používaní viac ako 1 lokálneho očného lieku, sa lieky musia podávať oddelene s odstupom najmenej 5 minút. Očné masti sa majú podávať nakoniec.
Pred použitím lieku je potrebné vybrať kontaktné šošovky a po instilácii počkať najmenej 15 minút pred ich opätovným založením.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Lekár musí rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu liekom s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku.
Liek sa neodporúča pre použitie u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene, pretože sa u takýchto pacientov neskúmal.
Pacienti majú byť informovaní o prejavoch a príznakoch nežiaducich reakcií a sledovaní na kožné reakcie.  Ak sa vyskytnú prejavy závažných reakcií alebo precitlivenosti, liek sa má okamžite vysadiť.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, pacient musí počkať s vedením vozidla alebo s obsluhovaním strojov, pokým sa mu zrak nevyjasní.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte používať liek Brinzolamid Olikla a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:
- červenkasté nevyvýšené, terčovité alebo kruhové škvrny na ... viac >

Účinné látky

brinzolamid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36