Bupropion Neuraxpharm 300 mg tbl mod (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,64 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,20 € -0,33 € (-13,0 %)
Úhrada poisťovne 13,44 € +0,33 € (+2,5 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,20 € (0,0 %) 13,44 € (0,0 %)
04/25 2,20 € (-13,0 %) 13,44 € (+2,5 %)
03/25 2,53 € (0,0 %) 13,11 € (0,0 %)
02/25 2,53 € 13,11 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Bupropion Neuraxpharm 300 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0253/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5880D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bupropion Neuraxpharm 300 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 30x300 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bupropión a používa sa na liečbu depresie.

Predpokladá sa, že v mozgu sa vzájomne ovplyvňuje s chemickými látkami nazývanými noradrenalín a dopamín, ktoré súvisia s depresiou.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre silu 150 mg sa má použiť alternatívny vhodný prípravok dostupný na trhu.

Dospelí
Začiatočná dávka je 150 mg 1x denne.
Ak po 4 týždňoch liečby nie je pozorované žiadne zlepšenie, dávka sa môže zvýšiť na 300 mg 1x denne.
Odstup medzi dávkami má byť najmenej 24 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Odporúčaná dávka je 150 mg 1x denne.

Pri prestavení pacientov z tablety s predĺženým uvoľňovaním bupropiónu užívanej 2x denne na tento liek sa má (pokiaľ je to možné) podať rovnaká celková denná dávka.

Dĺžka liečby:
Liek sa má užívať najmenej 6 mesiacov po nástupe účinku, ktorý bol pozorovaný po 14 dňoch užívania.
Účinok môže byť zjavný až po niekoľkých týždňoch liečby.

Ukončenie liečby:
má sa zvážiť postupné znižovanie dávky.

Spôsob podania

Tablety s riadeným uvoľňovaním sa majú prehltnúť vcelku, ráno a nezávisle od jedla.
Medzi dvoma dávkami je najmenej 24‑hodinový odstup.
Nemajú sa rezať, drviť alebo žuvať (riziko predávkovania).

Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, dávka sa nemá užívať pred spaním.

Tablety sa nesmú podávať inhalačne, intranazálne alebo parenterálne (riziko predávkovania).

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba.
Pri rozhodnutí, či prerušiť dojčenie alebo liečbu, je potrebné vziať do úvahy prínos dojčenia pre novorodenca/dojča a prínos liečby pre matku.
Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatovým ochorením alebo so záchvatmi v anamnéze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou cirhózou pečene.
Liek sa musí používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s bulímiou alebo mentálnou anorexiou, diagnostikovanou v súčasnosti alebo v minulosti.
Ak sa objavia samovražedné a sebapoškodzujúce myšlienky, je potrebné ihneď vyhľadať lekára.
Liek môže v kombinácii s nikotínovými náplasťami spôsobiť zvýšenie krvného tlaku. 
Liek môže často spôsobiť závraty, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky laboratórnych testov na drogy (amfetamíny).
Ak pacient užíva veľa alkoholu, nesmie ho prestať piť náhle.
Prázdny obal tablety je viditeľný v stolici.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Kŕče alebo záchvaty
Približne 1 z 1 000 ľudí užívajúcich Bupropion Neuraxpharm je vystavený riziku vzniku kŕčovitého záchvatu (záchvat alebo kŕč). Pravdepodobnosť, ... viac >

Účinné látky

bupropióniumchlorid

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36