CARDILAN sol inj (amp.skl.) 10x10 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje ióny draslíka a horčíka viazané na kyselinu asparágovú, ktoré prenikajú do buniek srdcového svalu.

Liek zlepšuje toleranciu digitalisových glykozidov. Liek nie je vhodný na suplementáciu iónov draslíka a horčíka, pretože ich obsahuje veľmi malé množstvo.

Liek sa používa pri nedostatku draslíka a horčíka v bunkách pri:

• akútnych stavoch myokardiálnej ischémie (nedostatočný prívod kyslíka do srdcového svalu),
• infarkte myokardu (srdcový infarkt),
• supraventrikulárnych a najmä komorových dysrytmiách (ako príprava na antidysrytmickú liečbu alebo elektrický výboj),
• predávkovaní srdcovými glykozidmi (látky na podporu srdcovej činnosti), najmä pri toxických digitalisových dysrytmiách,
• nemožnosti perorálnej liečby pri ťažkej srdcovej nedostatočnosti na zlepšenie tolerancie kardiotoník.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Podávajú sa 1 - 2 ampuly po 10 ml 1 - 2x denne pomaly intavenózne, prípadne v mikroinfúzii v 100 ml 10 % roztoku glukózy alebo fyziologického roztoku.
V naliehavých prípadoch možno podať 4 - 5 ampúl v 500 ml 10 % roztoku glukózy rýchlosťou 20 kvapiek za minútu.

Spôsob použitia

Roztok je určený na pomalú intravenóznu aplikáciu.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva môže používať len po konzultácii s lekárom.
Magnézium pri vysokých dávkach sa vo zvýšenej miere vylučuje do materského mlieka a môže vyvolať hnačky dojčaťa.
Liek sa neodporúča podávať deťom.
Liek je kontraindikovaný v prípade akútnej obličkovej nedostatočnosti v anurickej fáze a chronickej obličkovej nedostatočnosti v terminálnej oligurickej fáze.
Liek obsahuje v 10 ml 108,5 mg draslíka, to zodpovedá 2,77 mmol.
Liek obsahuje v 10 ml 33,7 mg horčíka, to zodpovedá 1,39 mmol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 ... viac >

Účinné látky

káliumhydrogénaspartát hemihydrát, magnéziumhydrogénaspartát (horčík)

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36