CEDROX 1000 tbl (blis.PVC) 1x12 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,44 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,33 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,11 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,33 € (0,0 %) 6,11 € (0,0 %)
04/25 2,33 € (0,0 %) 6,11 € (0,0 %)
03/25 2,33 € (0,0 %) 6,11 € (0,0 %)
02/25 2,33 € 6,11 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CEDROX 1000
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0141/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
15146
Názov produktu podľa ŠÚKL
CEDROX 1000 tbl 12x1000 mg (blis.PVC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje polosyntetické cefalosporínové antibiotikum, ktoré účinkuje tak, že zabíja široké spektrum baktérií.

Používa sa na liečbu nasledovných ochorení:

  • infekcií horných a dolných dýchacích ciest,
  • infekcií kože a mäkkých tkanív,
  • infekcií močových ciest a pohlavných orgánov,
  • infekčné zápaly kostnej drene a kĺbov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Liek sa podáva 1x alebo 2x denne, podľa typu a závažnosti infekcie. Celková denná dávka cefadroxilu nemá prekročiť 4 g.
Pre dávky iné ako 1000 mg je potrebné použiť liek vhodnej sily.

Dospelí
Tonzilitídy a faryngitídy: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne po dobu minimálne 10 dní. 
Infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 500 mg-1 g 2x denne v závislosti od závažnosti infekcie.
Infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne.
Infekcie močových ciest: nekomplikované zápaly dolných močových ciest (napr. cystitída) 500 mg-1 g 2x denne alebo 1-2 g 1x denne, ostatné zápaly močových ciest 1 g 2x denne.

Pediatrická populácia
Tonzilitídy a faryngitídy: 12,5-25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne po dobu minimálne 10 dní.
Infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 12,5-25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne.
Infekcie kože a mäkkých tkanív: 12,5-25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne,
Infekcie močových ciest: 12,5-25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Úvodná dávka je 1000 mg (bez ohľadu na stupeň zníženia klírensu kreatinínu); ďalšie udržiavacie dávky sú 500 mg a interval medzi nimi sa predlžuje podľa stupňa zníženia klírensu kreatinínu (počítaného pre klírens kreatinínu ml/min/1,73 m2) takto: 
- 0-10 ml/min: dávkovací interval 36 hodín,
- 10-25 ml/min: dávkovací interval 24 hodín,
- 25-50 ml/min: dávkovací interval 12 hodín.

Dĺžka liečby
Doba liečby je zvyčajne 8-10 dní, v prípade ťažkých infekcií (napr. osteomyelitída) je obvykle potrebná doba liečby 4-6 týždňov.
Liek sa podáva ešte najmenej 3 dni po vymiznutí príznakov infekcie.

Spôsob použitia:

Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových intervaloch, nezávisle na príjme potravy, prehltnú sa vcelku a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Možnosť vzniku tráviacich ťažkostí (napr. nevoľnosť) sa zníži, ak liek užijete spolu s jedlom.

Upozornenie:

Liek sa môže užívať počas tehotenstva len v nevyhnutných prípadoch, ak prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.
Je potrebná opatrnosť pri podávaní lieku dojčiacim ženám.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek, je nutné starostlivé klinické sledovanie a primeraná laboratórna kontrola pred zahájením terapie aj v jej priebehu.
Pred začiatkom liečby je nutné zistiť prípadnú predchádzajúcu precitlivenosť pacienta na cefadroxil, iné cefalosporíny, penicilíny alebo iné lieky.
V prípade výskytu alergických reakcií je nutné ihneď ukončiť liečbu.
Predĺžené podávanie cefadroxilu môže spôsobiť premnoženie rezistentných mikroorganizmov. 
Zvýšená opatrnosť je potrebná u pacientov s chorobami GIT-u, predovšetkým s kolitídou.
Liek znižuje účinok niektorých perorálnych kontraceptív. 
V priebehu liečby cefalosporínovými antibiotikami boli popísané pozitívne reakcie na priamy Coombsov test.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa objaví niektorý z nasledujúcich účinkov, prestaňte tento liek užívať a okamžite sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Možné vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať až 1 z 10 ... viac >

Účinné látky

cefadroxil

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36