CEFIMED 400 mg tbl flm (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) 1x7 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 17,41 €
Dopl. pacienta max. 8,07 €
Úhrada poisťovne 9,34 €
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 8,07 € (0,0 %) 9,34 € (0,0 %)
03/25 8,07 € 9,34 €
02/25 - -
01/25 - -
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CEFIMED 400 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0090/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7210C
Názov produktu podľa ŠÚKL
CEFIMED 400 mg tbl flm 7x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cefixím, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných cefalosporíny. 

Používa sa u dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov na liečbu bakteriálnych infekcií:

  • ucha, hrdla, nosa a prínosových dutín (napr. zápal stredného ucha, sinusitída, tonzilitída, faryngitída, laryngitída),
  • horných a dolných dýchacích ciest (pneumónia, akútna bronchitída a akútna exacerbácia chronickej bronchitídy),
  • močových ciest (ako je zápal močového mechúra, močovej rúry a infekcie obličiek), vrátane liečby nekomplikovanej kvapavky (gonoreická uretritída),
  • infekčný zápal žlčníka a/alebo žlčových ciest (cholecystitída).

Cefixímom sa nemajú liečiť infekcie, pri ktorých boli izolované stafylokoky, pretože stafylokoky sú naň rezistentné.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov
Odporúčané dávkovanie: 400 mg 1x denne, alebo 200 mg 2x denne (každých 12 hodín).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min;  pacienti podstupujúci chronickú ambulantnú peritoneálnu dialýzu alebo hemodialýzu)
Dávka nemá presiahnuť 200 mg 1x denne.

Vynechanie dávky
Zabudnutá dávka sa má užiť ihneď, ako si na ňu pacient spomenie.
Ak do nasledujúcej dávky ostáva menej ako 6 hodín, chýbajúca dávka sa vynechá a má sa vrátiť späť k pravidelnému dávkovaciemu režimu. 

Liečebný cyklus obvykle trvá 7 dní.
Podľa závažnosti infekcie sa môže predĺžiť až na 14 dní.
Akútna nekomplikovaná cystitída u žien: doba liečby je 1–3 dni.
O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vždy v rovnakom čase pred alebo počas jedla a zapijú sa dostatočným množstvom vody.

Tableta má deliacu ryhu, ktorá je určená na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie by liek nemali užívať tehotné ženy, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Lekár rozhodne či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo liečbu liekom. Kým však nie sú k dispozícii ďalšie klinické skúsenosti, liek by nemal byť predpísaný dojčiacim matkám.
Lieková forma tablety nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich s poruchou funkcie obličiek. 
Liek sa musí podávať s opatrnosťou pacientom s klírensom kreatinínu < 20 ml/min.
Liek nemajú užívať pacienti alergickí na penicilín alebo iné beta-laktámové antibiotikum.
Liek sa má podávať opatrne pacientov s precitlivenosťou na iné lieky, alebo ktorí majú bronchiálnu astmu v anamnéze.
Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.5).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú dôležité, a ak sa u vás prejavia, vyžadujú si okamžité prijatie potrebných opatrení. Prestaňte užívať CEFIMED a ihneď vyhľadajte svojho lekára, ak sa u vás objavia ... viac >

Účinné látky

cefixim

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24