Cefixime InnFarm 400 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x10 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 20,46 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 7,12 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,34 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 7,12 € (0,0 %) 13,34 € (0,0 %)
04/25 7,12 € (0,0 %) 13,34 € (0,0 %)
03/25 7,12 € (0,0 %) 13,34 € (0,0 %)
02/25 7,12 € 13,34 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Cefixime InnFarm 400 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0450/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7903A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Cefixime InnFarm 400 mg tbl flm 10x400 mg (bli.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cefixím, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných cefalosporíny. 

Používa sa na liečbu rôznych druhov infekcií, spôsobených baktériami ako:

  • infekcie stredného ucha (otitis media);
  • infekcie dutín (sínusitída);
  • infekcie hrdla (faryngitída);
  • infekcie spôsobujúce náhle zhoršenie dlhodobej bronchitídy (akútne exacerbácie chronickej bronchitídy);
  • závažné infekcie pľúc získané mimo nemocnice (pneumónia získaná v komunite);
  • infekcie močových ciest (pyelonefritída, infekcie dolných močových ciest).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dávka závisí od druhu infekcie, od jej závažnosti a funkcie obličiek.

Dospelí, starší pacienti a dospievajúci od 12 rokov
400 mg denne podaných ako 1 tableta 1x denne alebo ako 2 dávky po 200 mg (1/2 tablety) každých 12 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu nižší ako 20 ml/min a pacienti na chronickej ambulantnej peritoneálnej dialýze alebo hemodialýze:
Dávka nemá presiahnuť 200 mg 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečebný cyklus obvykle trvá 7 dní. Podľa závažnosti infekcie sa môže predĺžiť až na 14 dní.
U akútnej nekomplikovanej cystitídy žien je doba liečby 1–3 dni.

Spôsob použitia: 

Tableta sa môže užiť v celku alebo sa môže rozdeliť na rovnaké dávky pomocou deliacej ryhy na jednej strane tablety. Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, v pravidelných časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapíjajú s dostatočným množstvom vody. 

Upozornenie:

Liek sa nemá z preventívnych dôvodov používať u tehotných žien, pokiaľ lekár nepovažuje liečbu za životne dôležitú.
Liek sa nemá podávať dojčiacim ženám.
Lieková forma tablety nie je vhodná pred deti mladšie ako 12 rokov.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich s renálnou insuficienciou.
Liek sa má podávať opatrne pacientom, u ktorých sa prejavila akákoľvek alergická reakcia na penicilíny/ iné beta-laktámové antibiotiká.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s klírensom kreatinínu < 20 ml / min. 
Liečba môže významne zmeniť normálnu flóru hrubého čreva. Užívanie sa musí prerušiť, ak sa vyskytne ťažká pretrvávajúca hnačka (kŕče a bolesti brucha počas alebo tesne po liečbe). Nesmú sa užívať lieky, ktoré by mohli spomaliť alebo zastaviť pohyby čriev.
Ak sa vyskytnú závažné kožné reakcie (tvorba pľuzgierov na pokožke, ústach, očiach a pohlavnom ústrojenstve) sa musí užívanie lieku okamžite zastaviť.
Dlhodobé užívanie môže vyústiť do nadmerného rastu necitlivých organizmov.
Liek môže ovplyvniť výsledky viacerých laboratórnych vyšetrení (pozri SPC, časť 4.5).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú dôležité a vyžadujú si okamžité opatrenia, ak sa prejavia u vás. Prestaňte užívať Cefixime InnFarm a ihneď vyhľadajte svojho lekára, ako sa u vás objavia nasledujú ... viac >

Účinné látky

cefixim

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24