Liek obsahuje liečivo ceftazidím, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných cefalosporíny. Zabíja baktérie, ktoré spôsobujú infekcie.
Používa sa u dospelých a detí, vrátane novorodencov (od narodenia) na:
- liečbu nozokomiálnej pneumónie (zápal pľúc získaný v nemocničnom prostredí),
- liečbu bronchopulmonálnej infekcie pri cystickej fibróze,
- liečbu bakteriálnej meningitídy,
- liečbu chronického hnisavého zápalu stredného ucha,
- liečbu malígneho zápalu vonkajšieho ucha,
- liečbu komplikovaných infekcií močového traktu,
- liečbu komplikovaných infekcií kože a mäkkých tkanív,
- liečbu komplikovaných intraabdominálnych infekcií,
- liečbu infekcií kostí a kĺbov,
- liečbu peritonitídy (zápal pobrušnice) spojenej s dialýzou u pacientov s CAPD (kontinuálnou ambulantnou peritoneálnou dialýzou),
- liečbu pacientov s bakterémiou, ktorá je alebo môže byť spojená s akoukoľvek infekciou uvedenou vyššie,
- liečbu neutropenických pacientov s horúčkou z dôvodu bakteriálnej infekcie
- prevenciu infekcií počas transuretrálnej resekcie prostaty (operácia prostaty, TURP) u mužov.
Dávkovanie a dávkovacia schéma
Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.
Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.
Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.
Spôsob použitia
Prášok na injekčný/infúzny roztok po príprave podáva zdravotnícky pracovník ako intravenóznu (do žily) kontinuálnu infúziu, intravenóznu intermitentnú injekciu alebo intramuskulárnu (do svalu) injekciu.
Intramuskulárne podanie sa má zvážiť len keď intravenózna cesta nie je možná alebo je menej vhodná pre pacienta. Odporúčané miesta podania sú horný vonkajší kvadrant gluteus maximus alebo laterálna časť stehna.
Pokyny na prípravu a zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liek sa má predpisovať tehotným ženám, len ak prínos preváži riziko.
Liek podávaný kontinuálnou infúziou nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u novorodencov a dojčiat vo veku ≤ 2 mesiace.
Liek podávaný kontinuálnou infúziou nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s hmotnosťou < 40 kg a s poruchou funkcie obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali závažnú alergickú reakciu na akékoľvek betalaktámové antibiotikum.
Liek nemá k dispozícii údaje zo štúdii u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4).
Liek môže spôsobiť závrat, preto pacienti nemajú viesť vozidlo a obsluhovať stroje, kým si nie sú istí, ako na nich liek vplýva.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Liek obsahuje 52 mg (2,3 mmol) sodíka v 1 injekčnej liekovke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Stavy, na ktoré si treba dávať pozor
Nasledujúce závažné vedľajšie účinky sa vyskytli u malého množstva ľudí, ale ich presná frekvencia nie je známa:
- závažná alergická reakcia. Prejavy za ...
viac >
ceftazidím
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
