CINIE 50 tbl 50 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al) 1x6 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,20 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,11 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,09 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 3,11 € (0,0 %) 3,09 € (0,0 %)
04/25 3,11 € (0,0 %) 3,09 € (0,0 %)
03/25 3,11 € (0,0 %) 3,09 € (0,0 %)
02/25 3,11 € 3,09 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CINIE 50
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
33/0371/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
36243
Názov produktu podľa ŠÚKL
CINIE 50 tbl 6x50 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sumatriptán, čo je analgetikum (liek proti bolesti) a patrí do skupiny liekov proti migréne.

Používa sa na akútnu liečbu záchvatov migrény s aurou i bez nej.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Jednorazová dávka 50 mg. 
Niektorí pacienti môžu potrebovať 100 mg dávku.
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekračovať.
Neužívať viac ako 300 mg za deň.

Liek sa musí užiť čím skôr po tom, ako sa objavila migrenózna bolesť, no je rovnako účinný, keď sa podá neskôr počas záchvatu.

Ak pacient nereaguje na 1.dávku, počas toho istého záchvatu sa už nepodáva 2. dávka. 

Ak po 1. dávke migréna vymizne, ale potom sa znovu objaví, môže sa užiť ďalšia tableta s odstupom aspoň 2 hodiny od vtedy, čo bola užitá 1. tableta.

Pacienti s miernym až stredne závažným poškodením pečene
Dávkovanie sa má upraviť na jednorazovú dávku 25-50 mg.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé a zapíjajú sa s dostatočným množstvom vody. 
Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety, slúži na uľahčenie prehĺtania.

Upozornenie

Liek sa nesmie brať ako prevencia záchvatov migrény.
Liek nie je určený na liečbu hemiplegickej, bazilárnej alebo oftalmoplegickej migrény.
Liek sa má užívať počas tehotenstva len ak očakávaný prínos pre matku prevyšuje možné riziká pre dieťa.
Dojčenie sa má prerušiť na 12 hodín po užití lieku. Všetko materské mlieko vylúčené počas tejto doby sa má zlikvidovať.
Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov.
Liek sa neodporúča u pacientov starších ako 65 rokov.
Liek sa nemá podávať pacientom s kardiovaskulárnymi/cerebrovaskulárnymi poruchami (pozri SPC, časť 4.3).
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením pečene.
Liek sa nesmie podať 2 týždne po ukončení liečby s IMAO.
Liek sa nemá predpísať diabetikom, ťažkým fajčiarom alebo pacientom na substitučnej nikotínovej liečbe.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou pacientom s anamnézou epileptických záchvatov.
Dlhodobé užívanie lieku môže zhoršiť bolesť hlavy.
Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť v dôsledku migrény alebo jej liečby ovplyvnená. 
Neužívať súbežne prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj CINIE môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vyhľadajte lekára, ak sa potrebujete poradiť o tých, ktoré sa uvádzajú nižšie.
Vyskytli sa nasledujúce závažné vedľajšie účinky, avšak presná frekvencia ich výskytu nie je známa: - Kožné alergické ... viac >

Účinné látky

sumatriptán

Indikačná skupina

33 - Antimigreniká, antiserotoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36