Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml sol rec (fľ.LDPE) 1x133 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
61/0198/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1548E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok sol rec 1x133 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
SOL REC - Rektálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,29 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá dihydrogenfosforečnan sodný a hydrogenfosforečnan sodný, ktoré spôsobujú nahromadenie vody v hrubom čreve, skvapalnenie stolice a podporujú tak peristaltiku (pohyb) a vyprázdnenie čreva.

Používa sa u dospelých na vyprázdnenie konečníka, esovitej kľučky hrubého čreva a dolnej časti zostupného hrubého čreva:

  • pri úľave od občasnej zápchy,
  • v prípade potreby na prípravu lekárskych a diagnostických zákrokov.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Pri aplikácii prípravku je vhodné ležať.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovací režim sa má upraviť individuálne v závislosti od povahy vyšetrenia alebo klinického stavu.

Občasná zápcha
1 fľaška maximálne 1x denne.

Príprava na lekárske a diagnostické zákroky
1 fľaška 1 až 2 hodiny pred zákrokom.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Rektálne roztoky sa pri občasnej zápche smú používať len ako prostriedok krátkodobej úľavy. Dlhodobé a opakované používanie lieku sa neodporúča, pretože liek môže byť návykový.
Podávanie viac ako jedného rektálneho roztoku v priebehu 24 hodín môže byť škodlivé.
Pokiaľ lekár neurčí inak, liek sa nesmie používať dlhšie ako 6 po sebe nasledujúcich dní.

Spôsob použitia

Roztok je určený na rektálne použitie (klyzma).
Pacient si ľahne na ľavý bok s pokrčenými kolenami, s rukami v pokojovej pozícii pred sebou. Oranžový ochranný kryt sa odstráni. Rovnomerným tlakom sa jemne zavedie hubica rektálneho roztoku do análneho otvoru, so špičkou smerujúcou k pupku. Fľaška sa stláča, kým sa nevytlačí takmer všetka kvapalina. Pri náznakoch odporu sa má podávanie prerušiť. Aplikácia rektálneho roztoku silou môže viesť k poraneniu. Pacient zostáva ležať, pokým sa nedostaví silné nutkanie na stolicu - obvykle do 2 až 5 minút.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liek sa smie v tehotenstve používať len podľa pokynov lekára.
Dojčiacim ženám sa odporúča sa najmenej 24 hodín po podaní lieku mlieko odsávať a likvidovať ho.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u starších (> 65 rokov) a u oslabených pacientov. 
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkciou obličiek, ak klinický prínos preváži riziko hyperfosfatémie.
Liek sa nemá podávať pacientom s klinicky významne zhoršenou funkciou obličiek.
Liek sa nemá používať v prípade v prípade nauzey, vracania alebo bolesti brucha (ak lekár neurčí inak).
Ak sa defekácia nedostaví do 10 minút, liek sa nemá ďalej používať a je potrebné sa obrátiť na lekára.
Ak sa objaví rektálne krvácanie po podaní lieku, je potrebné ihneď podávanie prerušiť a lekár musí posúdiť stav pacienta.
Pri podozrení na poruchy elektrolytov a u pacientov, u ktorých sa môže vyskytnúť hyperfosfatémia, je potrebné monitorovať hladiny elektrolytov pred podaním aj po podaní lieku.
Na zabránenie dehydratácii sa odporúča piť dostatok čírych tekutín, cca 250 ml každú hodinu až do pominutia účinku lieku (pozri Príbalový leták, časť 3.).
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, ktorý môže môže spôsobiť miestne podráždenie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Cleenema môže veľmi zriedkavo (menej ako 1 z 10 000 osôb) vyvolať:
- Precitlivenosť: alergické reakcie (s výskytom vyrážky alebo bez nej).
- Dehydratáciu.
- Zášklby a kŕče svalstva v dôsledku z ... viac >

Účinné látky

dihydrogenfosforečnan sodný, dihydrát, hydrogenfosforečnan sodný, dodekahydrát

Indikačná skupina

61 - Laxatíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36